((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester | 146346-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3S,4R,5R)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]acetate
• CAS: 146346-45-4
• 化学式: C₃₀H₃₄O₇
• 分子量: 506.596
• InChiKey: XXIYLYDXIHFCCH-BQEQVSEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R,5R,6R)-6-hydroxy-4,5,7-tris(benzyloxy)-2(E)-heptenoate 在 copper(l) chloride 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rate enhancement in the Wacker oxidation of hydroxy-α,β-unsaturated esters: A fast neutral method for the preparation of masked β-ketoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88033-f

文献信息

• Rate enhancement in the Wacker oxidation of hydroxy-α,β-unsaturated esters: A fast neutral method for the preparation of masked β-ketoesters
  作者：Simon X Auclair、Michelle Morris、Michael A. Sturgess

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88033-f

  日期：1992.12