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2-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-hexanedioic acid diethyl ester | 332180-76-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-hexanedioic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)hexanedioate
2-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-hexanedioic acid diethyl ester化学式
CAS
332180-76-4
化学式
C15H29O7P
mdl
——
分子量
352.365
InChiKey
CMIYCLXSSGHRER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-hexanedioic acid diethyl esterpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到2-(Diethoxy-phosphoryl)-3-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of (±)-homosarkomycin ethyl ester
    摘要:
    A new and efficient synthesis of (+/-)-homosarkomycin ethyl ester 6, an antitumor antibiotic is described. The successful synthetic approach to 6 uses beta -ketophosphonate 5 as a key intermediate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02238-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of (±)-homosarkomycin ethyl ester
    摘要:
    A new and efficient synthesis of (+/-)-homosarkomycin ethyl ester 6, an antitumor antibiotic is described. The successful synthetic approach to 6 uses beta -ketophosphonate 5 as a key intermediate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)02238-3
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文献信息

  • A new synthesis of (±)-homosarkomycin ethyl ester
    作者:Ali Samarat、Valérie Fargeas、Jean Villiéras、Jacques Lebreton、Hassen Amri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)02238-3
    日期:2001.2
    A new and efficient synthesis of (+/-)-homosarkomycin ethyl ester 6, an antitumor antibiotic is described. The successful synthetic approach to 6 uses beta -ketophosphonate 5 as a key intermediate. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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