6-methyl-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,4,5(3H,6H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,4,5(3H,6H)-trione
• 英文别名: 6-Methylpyrano[3,2-c]quinoline-2,4,5-trione
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: CPZYEFIXAGAGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2H-pyrano[3,2-c]quinoline-2,4,5(3H,6H)-trione 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型4-羟基-6-甲基-2-2,5-二氧代-5,6-二氢-2H-吡喃[3,2-c]喹啉-3-羧甲醛的合成及化学反应性

  摘要：

  Vilsmeier-Haack的3-（4-羟基-1-甲基-1-2-氧代（1 H）-喹啉-3-基）-3-氧代丙酸（2）的甲酰化反应生成了新型的4-羟基-6-甲基- 2,5-二氧代-5,6-二氢-2 ħ吡喃并[3,2- c ^ ]喹啉-3-甲醛（4）。研究了甲醛4与多种氮亲核试剂的化学反应性，并获得了多种产品。有效合成了约1,3,4-恶二唑基/ 1,3,4-噻二唑基/苯并噻唑基连接的吡喃并[3,2 – c ]喹啉-2,5（6 H）-二酮。根据新合成产物的分析和光谱数据推导其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.3353