N'-(1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenylpropylidene)benzohydrazide | 1443368-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N'-(1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenylpropylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N-[(E)-[1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenylpropylidene]amino]benzamide
• CAS: 1443368-04-4
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 434.538
• InChiKey: BLXGJXJVKQBJSN-SJCQXOIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenylpropylidene)benzohydrazide 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(3-(4-methoxyphenyl)-5,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones

  摘要：

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.

  DOI：

  10.1021/ol4014969
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenylpropan-1-one 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到N'-(1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenylpropylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones

  摘要：

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.

  DOI：

  10.1021/ol4014969

文献信息

• TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones
  作者：Xu Zhu、Yi-Feng Wang、Wei Ren、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol4014969

  日期：2013.7.5

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.