(4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetonitrile | 218921-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetonitrile
• 英文别名: (4-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)acetonitrile；2-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 218921-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD11131917
• 分子量: 176.218
• InChiKey: GYJNRAPPVNHXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-甲氧基-3,5-二甲基-2-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]-benzothiazolidine derivatives as a potential gastric inhibitor

  摘要：

  A series of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]benzothiazolidine derivatives were synthesized and tested their inhibitory effects on gastric H+/H+-ATPase. Compound 4d exhibited potent in vitro inhibitory activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00334-5
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 2-(氯甲基)-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到(4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]-benzothiazolidine derivatives as a potential gastric inhibitor

  摘要：

  A series of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]benzothiazolidine derivatives were synthesized and tested their inhibitory effects on gastric H+/H+-ATPase. Compound 4d exhibited potent in vitro inhibitory activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00334-5

文献信息

• One-Pot Synthesis of 3-Substituted 4<i>H</i>-Quinolizin-4-ones via Alkyne Substrate Control Strategy
  作者：Ji-Wang Fang、Fang-jie Liao、Yang Qian、Chao-Chen Dong、Li-Jin Xu、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02484

  日期：2021.2.19

  Three-substituted 4H-quinolizin-4-ones were obtained via a facile method with good selectivity and high efficiency. On the basis of alkyne substrate control, the mild and cost-efficient reaction has a broad substrate scope (20 examples, up to 93% yield) and is also easy to scale up. Active sites on the products allow for further modifications. The alkyne substrate control strategy could be further

  通过简便的方法以良好的选择性和高效率获得了三取代的4 H-喹啉嗪-4-酮。在炔烃底物控制的基础上，温和且经济高效的反应具有广泛的底物范围（20个实例，产率高达93％），并且也易于扩大规模。产品上的活动站点允许进一步修改。炔烃底物的控制策略可以进一步扩展，以实现更复杂的三取代的4 H -quinolizin-4-one骨架。
• PROCESS FOR SCAVENGING THIOLS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883606A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• PROTON PUMP INHIBITOR
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP0883622A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• US5677302A
  申请人：——

  公开号：US5677302A

  公开（公告）日：1997-10-14
• [EN] PROCESS FOR SCAVENGING THIOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PIEGEAGE DE THIOLS
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：WO1997031893A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) Thiols are trapped, and converted to disulfide compounds, by a process of reacting them with compounds containing a 1,2,4-thiadiazole ring structure carrying a substituent at position 3 of the thiadiazole ring, and being unsubstituted at position N-2. The process is useful pharmacologically, in inhibiting certain thiol-containing enzymes such as H+/K+-ATPase (the proton pump), and industrially, in selective removal of thiol compounds from gas or liquid mixtures.(FR) On piège des thiols et on les convertit en composés disulfure en les faisant réagir avec des composés contenant une structure cyclique de 1,2,4-thiadiazole portant un substituant en position 3 du cycle thiadiazole, et non substitués en position N-2. Ce procédé présente un intérêt pharmacologique du fait qu'il permet d'inhiber certains enzymes contenant des thiols tels que la H+/K+-adénosine triphosphatase (la pompe à protons) et il présente également un intérêt industriel s'agissant de l'extraction sélective de composés de thiols à partir de mélanges de gaz ou de liquides.