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(E)-cyclohexyl 3-(2-acetyl-5-bromophenyl)acrylate | 1344670-19-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-cyclohexyl 3-(2-acetyl-5-bromophenyl)acrylate
英文别名
cyclohexyl (E)-3-(2-acetyl-5-bromophenyl)prop-2-enoate
(E)-cyclohexyl 3-(2-acetyl-5-bromophenyl)acrylate化学式
CAS
1344670-19-4
化学式
C17H19BrO3
mdl
——
分子量
351.24
InChiKey
PGBXTSXLELJDQF-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丙烯酸环己基酯4-溴苯乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到(E)-cyclohexyl 3-(2-acetyl-5-bromophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    钌通过C–H键活化催化芳烃与烯烃的邻位烯基化
    摘要:
    描述了钌催化的芳香酮的螯合辅助C–H键活化以及与烯烃的反应,从而以高区域选择性和立体选择性的方式提供高至优异收率的Heck型产物。
    DOI:
    10.1021/ol202580e
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