10-(1,3-benzodioxole-5-yl)-1,3-dioxolo[4,5-f]furo[3,4-b]quinolin-7(9 H)-one | 203936-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(1,3-benzodioxole-5-yl)-1,3-dioxolo[4,5-f]furo[3,4-b]quinolin-7(9 H)-one
• 英文别名: 10-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,3-dioxolo[4,5-f]furo[3,4-b]quinolin-7(9H)-one；16-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,5,13-trioxa-10-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,15]hexadeca-1(9),2(6),7,10,15-pentaen-12-one
• CAS: 203936-92-9
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₆
• 分子量: 349.299
• InChiKey: HVADIMYWPKFERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1,3-benzodioxole-5-yl)-1,3-dioxolo[4,5-f]furo[3,4-b]quinolin-7(9 H)-one 生成 Methyl 9-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8-methanesulfonyloxymethyl-1,3-dioxolo[4,5-f]quinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents

  摘要：

  其中Q是一个可选择取代的碳原子或N(O)p，其中p为0或1；Y是一个可选择取代的亚甲基基团，S(O)q，其中q为0到2的整数，或一个可选择取代的亚胺基团；Z.sup.1是一个C.sub.1-3烷基基团，可能具有一个氧代基或硫代基，并且可能在碳链内含有醚化的氧或硫；Z.sup.2是一个可选择取代的C.sub.1-3烷基基团；Ar是一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；另一个是卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；或R.sup.1和R.sup.2与相邻的--c.dbd.c--一起形成一个环；环A是一个苯环，除了R.sup.1和R.sup.2之外可能被取代；或其盐。

  公开号：

  US06030967A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-dioxolo[4,5-f]quinoline-7,8-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-(1,3-benzodioxole-5-yl)-1,3-dioxolo[4,5-f]furo[3,4-b]quinolin-7(9 H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cell differentiation inducing amide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为：其中R1是一个可以被取代的氨基团；R2是一个氢原子或一个可以被取代的低碳基团；X是一个可以被取代的亚甲基团或N（O）m（m为0或1）；环A是一个被卤素原子、低碳基、低烷氧基或低烷二氧基取代的同源或异源环；环B是一个可以被取代的同源或异源环；或其盐，具有出色的细胞分化诱导作用和细胞分化诱导因子作用增强作用，可用于治疗和预防各种神经疾病或骨骼/关节疾病。

  公开号：

  US06340704B1

文献信息

• NAPHTHOLACTAMS AND LACTONES AS BONE MORPHOGENETIC PROTEIN ACTIVE AGENTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0920416A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US6030967A
  申请人：——

  公开号：US6030967A

  公开（公告）日：2000-02-29
• [EN] NAPHTHOLACTAMS AND LACTONES AS BONE MORPHOGENETIC PROTEIN ACTIVE AGENTS<br/>[FR] NAPHTOLACTAMES ET LACTONES UTILISES EN QUALITE D'AGENTS ACTIFS POUR LES PROTEINES MORPHOGENETIQUES DES OS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998007705A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) A compound of formula (I) wherein Q is an optionally substituted carbon atom or N(O)p wherein p is 0 or 1; Y is an optionally substituted methylene group, S(O)q wherein q is an integer of 0 to 2, or an optionally substituted imino group; Z1 is a C1-3 alkylene group which may have an oxo group or a thioxo group and may contain etherified oxygen or sulfur within the carbon chain; Z2 is an optionally substituted C1-3 alkylene group; Ar is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; one of R1 and R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; the other is a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; or R1 and R2 taken together with adjacent -c=c- form a ring; and ring A is a benzene ring which may be substituted in addition to R1 and R2; or a salt thereof.(FR) Cette invention concerne un composé correspondant à la formule (I) où Q représente un atome de carbone éventuellement substitué ou N(O)p, p étant égal à 0 ou 1. Y représente un groupe méthylène éventuellement substitué, S(O)q où q est un nombre entier de 0 à 2, ou un groupe imino éventuellement substitué. Z1 représente un groupe alkylène C1-3 pouvant comporter un groupe oxo ou un groupe thioxo, et pouvant contenir du soufre ou de l'oxygène éthérifié dans la chaîne de carbone. Z2 représente un groupe alkylène C1-3 éventuellement substitué, tandis qu'Ar représente un groupe carbocyclique éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué. L'un des éléments R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un atome halogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué ou un groupe alcoxy inférieur éventuellement substitué, tandis que l'autre représente un atome halogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué ou un groupe alcoxy inférieur éventuellement substitué. R1 et R2 peuvent encore tous deux former un anneau avec une -c=c- adjacente. L'anneau A représente enfin un anneau benzène qui peut être substitué en plus de R1 et de R2. Cette invention concerne également des sels de ce composé.
• Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06030967A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A compound of the formula: wherein Q is an optionally substituted carbon atom or N(O)p wherein p is 0 or 1; Y is an optionally substituted methylene group, S(O)q wherein q is an integer of 0 to 2, or an optionally substituted imino group; Z.sup.1 is a C.sub.1-3 alkylene group which may have an oxo group or a thioxo group and may contain etherified oxygen or sulfur within the carbon chain; Z.sup.2 is an optionally substituted C.sub.1-3 alkylene group; Ar is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; one of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; the other is a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with adjacent --c.dbd.c-- form a ring; and ring A is a benzene ring which may be substituted in addition to R.sup.1 and R.sup.2 ; or a salt thereof.

  其中Q是一个可选择取代的碳原子或N(O)p，其中p为0或1；Y是一个可选择取代的亚甲基基团，S(O)q，其中q为0到2的整数，或一个可选择取代的亚胺基团；Z.sup.1是一个C.sub.1-3烷基基团，可能具有一个氧代基或硫代基，并且可能在碳链内含有醚化的氧或硫；Z.sup.2是一个可选择取代的C.sub.1-3烷基基团；Ar是一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；另一个是卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；或R.sup.1和R.sup.2与相邻的--c.dbd.c--一起形成一个环；环A是一个苯环，除了R.sup.1和R.sup.2之外可能被取代；或其盐。
• Cell differentiation inducing amide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06340704B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an amino group which may be substituted; R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted; X is a methyne group which may be substituted or N(O)m (m is 0 or 1); a ring A is a homo- or hetero-cycle which is substituted by a halogen atom, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylenedioxy; and a ring B is a homo- or hetero-cycle which may be substituted; or a salt thereof, which exhibits excellent cell differentiation-inducing action and cell differentiation-inducing factor action-enhancing action, and is useful in the treatment and prevention of various nerve diseases or bone/joint diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为：其中R1是一个可以被取代的氨基团；R2是一个氢原子或一个可以被取代的低碳基团；X是一个可以被取代的亚甲基团或N（O）m（m为0或1）；环A是一个被卤素原子、低碳基、低烷氧基或低烷二氧基取代的同源或异源环；环B是一个可以被取代的同源或异源环；或其盐，具有出色的细胞分化诱导作用和细胞分化诱导因子作用增强作用，可用于治疗和预防各种神经疾病或骨骼/关节疾病。