N-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-acetamide | 713530-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-Bromo-2,6-dinitro-phenyl)acetamide；N-(4-bromo-2,6-dinitrophenyl)acetamide
• CAS: 713530-84-8
• 化学式: C₈H₆BrN₃O₅
• 分子量: 304.057
• InChiKey: UZQKODYUGSDRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-acetamide 在 ruthenium on active carbon 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到4-amino-6-bromo-1-hydroxy-2-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中X为O（氧）或NH，Y具有以下含义之一：-CH2-Ar，其中Ar是单环或双环芳香基团；或Y表示群gp，式（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。

  公开号：

  WO2004054984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二硝基苯胺 、 乙酸酐 在 乙醚 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 4.8 g (83%) of the title compound as a colourless solid (m.p. 238-239° C.)的产率得到N-(4-bromo-2,6-dinitro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted benzimidazoles and their uses as inhibitors of gastric secretion

  摘要：

  本发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中取代基和符号具有说明书中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和良好的胃肠保护作用的特性。

  公开号：

  US20060194969A1