<2R-(2R*,4S*,5R*,8S*)>-10-(Benzoyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyldecanoic acid methyl ester | 118299-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2R-(2R*,4S*,5R*,8S*)>-10-(Benzoyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyldecanoic acid methyl ester
• CAS: 118299-11-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.508
• InChiKey: IRWQYFFFKSTYMK-HHUCQEJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2R*,4S*,5R*,8S*)>-10-(Benzoyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyldecanoic acid methyl ester 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到<3R-<3α,5α,6β(1S*,3S*)>>-6-<5-(Benzoyloxy)-1-methoxy-3-methylpentyl>tetrahydro-5-methoxy-3-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of FK-506 subunits by the rhodium(I)-catalyzed hdrogenation of dienes. The synthesis and coupling of a C10-C19 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a006
• 作为产物：
  描述：

  4-((E)-(1S,2R,3S)-2-Benzyloxy-6-chloro-1,3-dimethoxy-5-methyl-hex-4-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 Rh-catalyst 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 33.58h， 生成 <2R-(2R*,4S*,5R*,8S*)>-10-(Benzoyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethoxy-2,8-dimethyldecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a041