1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine | 38366-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
• 英文别名: 1-Ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 38366-25-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: YJTDUNDYSBBWPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine 在 platinum(IV) oxide 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,12bS)-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  制备1和3个单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并[2,3- ]喹啉衍生物的立体调节方法。

  摘要：

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89223-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(3-indolyl)ethyl]-3-ethylpyridinium bromide 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  制备1和3个单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚并[2,3- ]喹啉衍生物的立体调节方法。

  摘要：

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89223-1

文献信息

• Polycyclic compounds as potent alpha2-adrenoceptor antagonists
  申请人：Din Belle David

  公开号：US20060094740A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A compound of formula 1, wherein X, Z, R 1 to R 10 , R 15 , R 16 , m, n, r and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha-2 antagonist. The compounds of formula I can be used for the treatment of diseases or conditions where antagonists of alpha-2 adrenoceptors are indicated to be effective.

  一种公式1的化合物，其中X，Z，R1至R10，R15，R16，m，n，r和t如权利要求1中所定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作α-2拮抗剂。公式I的化合物可用于治疗需要α-2肾上腺素能受体拮抗剂有效的疾病或情况。
• Trimethylsilyl cyanide as a superior trapping agent for iminium ion intermediates in the dca-sensitized photooxygenation of indole derivatives and analogues. Application to the total synthesis of some indoloquinolizidine alkaloids
  作者：Jean Santamaria、Mohamed Tahar Kaddachi、Clotilde Ferroud

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77714-8

  日期：1992.2

  A photoinduced electron transfer process sensitized by 9,10-dicyanoanthracene (DCA), using Me3SiCN (TMSCN) as cyanating agent, yields alpha-aminonitriles in the indole derivatives and analogues series. Efficient synthesis of indoloquinolizidine alkaloids through a Pictet-Spengler cyclization applied to these alpha-aminonitriles generated in situ is described.
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS POTENT ALPHA2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1490361B1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7592350B2
  申请人：——

  公开号：US7592350B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• Stereoregulation in the preparation of 1- and 3- monosubstituted 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-]quinolizines.
  作者：Mauri Lounasmaa、Reija Jokela、Birgit Tirkkonen、Tarja Tamminen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89223-1

  日期：1989.1

  Our recently developed method is successfully applied to the preparation of 1- and 3-monosubstituted 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-]quinolizines possessing the C(12b)H-C(1)H and C(12b)H-C(3)H relationship, respectively, or at will. Complete 13C NMR data are presented for the prepared compounds.

  我们最近开发的方法已成功地用于制备具有C（12b）HC（1）的1-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹喔啉）H和C（12b）HC（3）H关系，或随意。提供了所制备化合物的完整13 C NMR数据。