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9-chloro-8-nitro-12
H
-pyrido[2',3':5,6][1,4]oxazino[2,3-
b
]quinoxaline
9-chloro-8-nitro-12
H
-pyrido[2',3':5,6][1,4]oxazino[2,3-
b
]quinoxaline | 72119-86-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-8-nitro-12
H
-pyrido[2',3':5,6][1,4]oxazino[2,3-
b
]quinoxaline
英文别名
15-Chloro-14-nitro-9-oxa-2,4,11,18-tetrazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3(8),4,6,10,12,14,16-octaene
CAS
72119-86-9
化学式
C
13
H
6
ClN
5
O
3
mdl
——
分子量
315.675
InChiKey
PCBYYANIFWKJAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
657.9±55.0 °C(predicted)
密度:
1.88±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
106
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-chloro-12
H
-pyrido[2',3':5,6][1,4]oxazino[2,3-
b
]quinoxaline
72119-85-8
C
13
H
7
ClN
4
O
270.678
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,6-三氯喹喔啉
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 生成
9-chloro-8-nitro-12
H
-pyrido[2',3':5,6][1,4]oxazino[2,3-
b
]quinoxaline
参考文献:
名称:
Okafor,C.O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1025 - 1027
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OKAFOR C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 1025-1027
作者:
OKAFOR C. O.
DOI:
——
日期:
——
Okafor,C.O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1025 - 1027
作者:
Okafor,C.O.
DOI:
——
日期:
——
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