12-chloro-1,4-diazabenzophenoxazine | 81057-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-chloro-1,4-diazabenzophenoxazine
• 英文别名: 9-chloro-12H-quinoxalino[2,3-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 81057-48-9
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O
• 分子量: 269.69
• InChiKey: ARWLATGBEZXHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chloro-1,4-diazabenzophenoxazine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以87%的产率得到12-chloro-7,13-dinitro-1,4-diazabenzophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。XX。1,4-二氮杂恶嗪及相关化合物

  摘要：

  作为我们合成新精神药物的计划的一部分，描述了两种二氮杂苯并恶嗪的母环。2-氨基苯酚和2,3-二氯吡嗪在碱性介质中的反应产生了良好的1,4-二氮杂吩恶嗪产率。另一方面，用2，3-二氯喹喔啉代替2，3-二氯吡嗪得到杂环1，4-二氮苯并[ b ]吩恶嗪。通过与混合的硝酸和硫酸反应可实现硝化和S-氧化物的形成。还讨论了这些化合物的机理途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180732
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 2,3,6-三氯喹喔啉 在 氢氧化钾 作用下， 生成 12-chloro-1,4-diazabenzophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。XX。1,4-二氮杂恶嗪及相关化合物

  摘要：

  作为我们合成新精神药物的计划的一部分，描述了两种二氮杂苯并恶嗪的母环。2-氨基苯酚和2,3-二氯吡嗪在碱性介质中的反应产生了良好的1,4-二氮杂吩恶嗪产率。另一方面，用2，3-二氯喹喔啉代替2，3-二氯吡嗪得到杂环1，4-二氮苯并[ b ]吩恶嗪。通过与混合的硝酸和硫酸反应可实现硝化和S-氧化物的形成。还讨论了这些化合物的机理途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180732

文献信息

• Novel Cholinesterase Inhibitors: Synthesis, in silico and in vitro Studies
  作者：Effiong E. Ekerendu、Uchechukwu C. Okoro、Cosmas C. Eze、David S. Khanye、Kingsley O. Omeje、Narendra K. Mishra、David I. Ugwu

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27588

  日期：——

  of in silico experiment were greatly in agreement with the results of in vitro studies. The structure-activity relationship studies revealed that the phenothiazine derivatives had better in silico and in vitro activities. Furthermore, 2-substitutted phenothiazines had better activity than the unsubstituted phenothiazines. The synthesized compounds showed promising in silico and in vitro activities against

  报道了新型官能化线性二氮杂和三氮杂吩噻嗪和吩恶嗪的合成及其计算机和体外抗阿尔茨海默病活性。吩噻嗪/吩恶嗪(6或12)与各种脂肪族和芳香族伯酰胺(7)在镍催化剂和无水碳酸钾存在下在氮气气氛下反应合成了15种新的酰胺衍生物(8-11和13-24) 。合成化合物的 FTIR、1H NMR、13C NMR 和 HR-MS 谱图与指定结构一致。通过抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶，筛选了所有 15 种新衍生物的计算机和体外抗阿尔茨海默病活性。计算机实验结果表明，大多数合成的衍生物具有良好的结合能、结合相互作用和键距。计算机研究中最活跃的衍生物是化合物 18（-12.5 和 -11.5 kcal/mol），分别对抗乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。此外，化合物18对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的体外抑制活性最好（99.37%和82.35%）。计算机实验的结果与体外研究的结果非常吻合。构效关系研究表明吩噻嗪衍生物
• OKAFOR, C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1445-1449
  作者：OKAFOR, C. O.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the heterocyclic series. XX. 1,4-Diazaphenoxazine and related compounds
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570180732

  日期：1981.11

  As part of our program on the synthesis of new psychotropic agents, the parent rings of two diazaphenox-azines are described. The reaction of 2-aminophenol and 2,3-dichloropyrazine in alkaline media gave good yields of 1,4-diazaphenoxazine. Replacement of 2,3-dichloropyrazine with 2,3-dichloroquinoxaline gave on the other hand the heterocycle, 1,4-diazabenzo[b]phenoxazine. Nitration and S-oxide formation

  作为我们合成新精神药物的计划的一部分，描述了两种二氮杂苯并恶嗪的母环。2-氨基苯酚和2,3-二氯吡嗪在碱性介质中的反应产生了良好的1,4-二氮杂吩恶嗪产率。另一方面，用2，3-二氯喹喔啉代替2，3-二氯吡嗪得到杂环1，4-二氮苯并[ b ]吩恶嗪。通过与混合的硝酸和硫酸反应可实现硝化和S-氧化物的形成。还讨论了这些化合物的机理途径。