3-bromo-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethoxy)-chromen-2-one | 1227925-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethoxy)-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-4-methyl-7-phenacyloxychromen-2-one
• CAS: 1227925-70-3
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO₄
• 分子量: 373.203
• InChiKey: GTZDMTDSNYOFSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-bromo-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethoxy)-chromen-2-one 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以24%的产率得到6-bromo-5-methyl-3-phenyl-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型补骨脂素的合成研究

  摘要：

  通过溴化合成了新的氨基补骨脂素衍生物。已经研究了3,5-取代的补骨脂素的溴化。呋喃环的第二个位置比补骨脂素中的chromen-2-one环的α-位置更容易被溴化。因此，目标补骨脂胺是从3-溴-7-羟基-4-甲基-铬烯-2-酮开始合成的，然后与不同的α-卤代酮缩合，然后在乙醇氢氧化钾中环化，得到所需的6-溴补骨脂素。 ，最终被转化为补骨脂素。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.327
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-羟基-4-甲基色烯-2-酮 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到3-bromo-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethoxy)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型补骨脂素的合成研究

  摘要：

  通过溴化合成了新的氨基补骨脂素衍生物。已经研究了3,5-取代的补骨脂素的溴化。呋喃环的第二个位置比补骨脂素中的chromen-2-one环的α-位置更容易被溴化。因此，目标补骨脂胺是从3-溴-7-羟基-4-甲基-铬烯-2-酮开始合成的，然后与不同的α-卤代酮缩合，然后在乙醇氢氧化钾中环化，得到所需的6-溴补骨脂素。 ，最终被转化为补骨脂素。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.327