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4-(2-Chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-6-(2-oxo-2-p-tolyl-ethylsulfanyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-6-(2-oxo-2-p-tolyl-ethylsulfanyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
英文别名
4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-6-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-N-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide;4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-6-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-N-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
4-(2-Chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-6-(2-oxo-2-p-tolyl-ethylsulfanyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide化学式
CAS
——
化学式
C29H24ClN3O2S
mdl
——
分子量
514.047
InChiKey
JCOOPYILJCPFLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 4-(2-chlorophenyl)-5-cyano-2-methyl-N-phenyl-6-sulfanyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide;4-methylmorpholine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到4-(2-Chloro-phenyl)-5-cyano-2-methyl-6-(2-oxo-2-p-tolyl-ethylsulfanyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of N-methylmorpholinium 4aryl-6-methyl-5-phenylcarbamoyl-3cyano-1,4dihydropyridine-2-thiolates. Molecular and crystalline structure of 2allylthio-6-methyl-5-phenylcarbamoyl-4-(2chlorophenyl)-3-cyano-1,4-dihydropyridine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01164714
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