6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 6-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-5-cyano-2-methyl-N-phenyl-4-(thiophen-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide；6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-5-cyano-2-methyl-N-phenyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃O₂S₂
• 分子量: 506.049
• InChiKey: VHYWRWBHSFTZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到3-Amino-2-(4-chloro-benzoyl)-6-methyl-4-thiophen-2-yl-4,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methylmorpholinium 6-methyl-4-(2-thienyl)-5-phenylcarbamoyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolate and its reaction with various functionally substituted methyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291942
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 N-methylmorpholinium 5-(anilinocarbonyl)-3-cyano-6-methyl-4-(2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-2-thiolate 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-5-cyano-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-methylmorpholinium 6-methyl-4-(2-thienyl)-5-phenylcarbamoyl-3-cyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolate and its reaction with various functionally substituted methyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291942