10-(6-Hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione | 866597-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-(6-Hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
• 英文别名: 5-(6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione；5-(4-hydroxy-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 866597-35-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₆
• 分子量: 398.375
• InChiKey: BAGFUWCHJAATEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(6-Hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到10-(6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸衍生物对芳香胺的特殊反应行为

  摘要：

  制备了5-苯甲酰基乙基巴比妥酸衍生物2a-c，作为合成嘧啶稠合杂环的有用前体。它们作为1,5-二酮化合物对苯胺衍生物的行为提供了嘧啶并喹啉衍生物6a-e。另一方面，将取代的苯胺与1，3-二甲基巴比妥酸衍生物8a，b融合，得到相应的苯并唑10a-e。此外，1,3-二甲基巴比妥酸（1）与邻苯二酚/ K 3 | Fe（CN）6 |的反应。或β-酮酸酯（19）/ SiCl 4得到苯并呋喃加合物13a和二苯基苯基巴比妥酸衍生物18。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00537-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 水杨醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到10-(6-Hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-1,3-dimethyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,3-diaza-anthracene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸衍生物对芳香胺的特殊反应行为

  摘要：

  制备了5-苯甲酰基乙基巴比妥酸衍生物2a-c，作为合成嘧啶稠合杂环的有用前体。它们作为1,5-二酮化合物对苯胺衍生物的行为提供了嘧啶并喹啉衍生物6a-e。另一方面，将取代的苯胺与1，3-二甲基巴比妥酸衍生物8a，b融合，得到相应的苯并唑10a-e。此外，1,3-二甲基巴比妥酸（1）与邻苯二酚/ K 3 | Fe（CN）6 |的反应。或β-酮酸酯（19）/ SiCl 4得到苯并呋喃加合物13a和二苯基苯基巴比妥酸衍生物18。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00537-6