5-Cyano-6-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid o-tolylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Cyano-6-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid o-tolylamide
• 英文别名: 5-cyano-6-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-2-methyl-N-(2-methylphenyl)-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₂FN₃O₂S₂
• 分子量: 503.621
• InChiKey: MCJFNIUOVRWXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 、 N-methylmorpholinium 3-cyano-6-methyl-5-(2-methylphenyl)carbamoyl-4-(2-thienyl)-1,4-dihydropyridine-2-thiolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到5-Cyano-6-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-2-methyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid o-tolylamide
  参考文献：
  名称：

  Thienylmethylenecyanothioacetamide and 2-acetoacetotoluidine in the synthesis of substituted di-and tetrahydro-3-cyanopyridine-2-thiolates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02323378