2-Chloro-1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid | 93549-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Chloro-1-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 93549-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 354.62
• InChiKey: ZOGZFGQLKZKZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-5-氯甲基苯 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 2-Chloro-1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  与氯硝胺相关的吲哚衍生物

  摘要：

  报道了 1-benzylindole-3- 羧酸的合成和抗肿瘤活性。化合物 16b 在 1 位带有与 Lonidamine (1) 相同的替代物，被证明是最具活性的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171007

文献信息

• ANDREANI, A.;RAMBALDI, M.;BONAZZI, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 847-851
  作者：ANDREANI, A.、RAMBALDI, M.、BONAZZI, D.

  DOI：——

  日期：——
• Indole Derivatives Related to Lonidamine
  作者：Aldo Andreani、Mirella Rambaldi、Daniela Bonazzi、Franco Andreani、Rosaria Bossa、Iraklis Galatulas

  DOI：10.1002/ardp.19843171007

  日期：——

  The synthesis and the antitumor activities of 1‐benzylindole‐3‐carboxylic acids are reported. Compound 16b, which bears at position 1 the same substituent as Lonidamine (1), proved to be the most active derivative.

  报道了 1-benzylindole-3- 羧酸的合成和抗肿瘤活性。化合物 16b 在 1 位带有与 Lonidamine (1) 相同的替代物，被证明是最具活性的衍生物。