6-十三烷酮 | 22026-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-十三烷酮
• 英文名称: 6-tridecanone
• 英文别名: tridecan-6-one；Tridecan-6-on；Pentyl-heptyl-keton
• CAS: 22026-12-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: KPVFRXPKBAAIIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27.5°C (estimate)
• 沸点：
  260.68°C (estimate)
• 密度：
  0.8275 (estimate)
• LogP：
  5.053 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914190090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  正辛醛	Octanal	124-13-0	C8H16O	128.214

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-十三烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 6-十三醇
  参考文献：
  名称：

  Baykut; Oezeris, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 32,37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-十三醇 在 CuBr₂-LiOt-Bu 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到6-十三烷酮
  参考文献：
  名称：

  CuBr2–LiOButas 一种用于醇类氧化的新试剂

  摘要：

  发现标题试剂能促进醇的氧化，以良好的收率得到相应的羰基化合物。铜（II）氧化剂很容易通过溴化铜（II）与叔丁醇锂在 THF 中反应制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1185

文献信息

• Reactivite des derives organomanganeux—VIII
  作者：G. Friour、A. Alexakis、G. Cahiez、J. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91097-x

  日期：1984.1

  of ketones by acylation of organomanganous reagents is studied. Thus acid chlorides in ether, symmetrical acid anhydrides in ether or THF and mixed carboxylic-carbonic anhydrides (R'COOCOOEt) in ether are compared, they lead to the corresponding ketones with good or excellent yields. Some problems of reproductibility are encountered and discussed when mixed anhydrides R'COOCOOEt are used in THF. The

  研究了酰化试剂，溶剂和配体的性质对有机锰试剂酰化制备酮的影响。因此，比较了醚中的酰氯，醚或THF中的对称酸酐以及醚中的混合羧酸碳酸酐（R'COOCOOEt），它们可产生相应的酮，收率良好或优异。在THF中使用混合酸酐R'COOCOOEt时，会遇到一些生殖问题。添加多种助溶剂（例如C 6 H 6，AcOEt，CO 3 Et 2，CH 2 CN，CH 2CL 2。在加入酰化剂之前，向反应混合物中加入。）不会影响酮的收率。相比之下，几种配体（例如Me 2 S或Ph 3 P）与有机锰试剂的络合对它们的酰化作用没有后续作用。选择溶剂或配体的主要限制是使用氨基衍生物，这通常会导致酮的产率非常低（例如C 5 H 5 N，TMEDA，Et 3 N）或产率无法再现（例如HMPA）。描述了这些研究的两个应用：
• One-pot dialkylation of allylphenylsulfide induced by aminoalkoxides-activated NaNH2. Application to the synthesis of unsymmetrical ketones
  作者：Sabine Choppin、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00481-0

  日期：1999.7

  aminoalkoxides, leading to new superbases, induced an efficient one-pot dialkylation of allylphenylsulfide. The regioselectivity of the reaction (α,α′ vs α,γ) was found as strongly dependent on the nature of the alkyl halide. As an application, α,γ dialkylated products were efficiently converted into the corresponding unsymmetrical ketones.

  结果表明，氨基醇钠对NaNH 2的活化导致了新的超碱，从而诱导了烯丙基苯硫醚的有效一锅二烷基化。发现反应的区域选择性（α，α'对α，γ）强烈依赖于卤代烷的性质。作为应用，α，γ二烷基化产物被有效地转化为相应的不对称酮。
• COALESCING AGENT DERIVED FROM DIOXOLANE DERIVATIVES
  申请人：PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC COMPANY LIMITED

  公开号：US20190194157A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to a coalescing agent as represented in structure (I); wherein; n is integer from 1 to 8; R 1 and R 2 independently represent group selected from hydrogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or optionally cyclic hydrocarbon containing heteroatom; and Y represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or cyclic hydrocarbon containing heteroatom. The said coalescing agent can be used in coating application with efficacy to provide smooth consistent film with chemical and scratch resistant and has no pungent odour, wherein the preparation method of this compound is simplify and employs less harmful chemicals.

  本发明涉及一种如结构（I）所示的凝聚剂；其中；n为1到8的整数；R1和R2分别表示从氢原子、烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或可选含有杂原子的环烃中选择的基团；Y表示从烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或含有杂原子的环烃中选择的基团。所述凝聚剂可用于涂料应用，具有提供平滑一致的膜、化学和抗刮擦性能且无刺鼻气味的功效，其中该化合物的制备方法简化且使用较少有害化学物质。
• Stereochemical assignment by mass spectrometry
  作者：Israel Merksammer、Asher Mandelbaum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96456-7

  日期：1985.1

  Mass spectrometry is the best physical method for the configurational assignment of E- and Z-3,5-dialkylcyclohexylidene acetic acid esters 1 and E- and Z-3-alkyl-2-alkenoates 2. The homoallylic cleavage resulting in the loss of the C-3 and C-5 alkyl groups from 1 and of the two δ-alkyls from 2 is a stereospecific process: the loss of the group which is adjacent to the carbonyl is significantly preferred

  质谱是的构任务的最佳物理方法ë -和Z-3,5- dialkylcyclohexylidene乙酸酯1和ë -和ž -3-烷基-2-烯酸酯2。导致从1丢失C-3和C-5烷基以及从2丢失两个δ-烷基的均烯丙基裂解是立体有择的过程：与羰基相邻的基团的丢失是特别优选的。该断裂的立体特异性是根据碳-碳键裂解之前的隐藏氢转移来解释的。
• [EN] HYDROCARBON SYNTHESIS METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCÉDÉS, APPAREIL ET SYSTÈMES DE SYNTHÈSE D'HYDROCARBURES
  申请人：MCNEFF CLAYTON V

  公开号：WO2014008355A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Embodiments of the invention include apparatus and systems for hydrocarbon synthesis and methods regarding the same. In an embodiment, the invention includes a process for creating a hydrocarbon product stream comprising reacting a reaction mixture in the presence of a catalyst inside of a reaction vessel to form a product mixture, the reaction mixture comprising a carbon source and water. The temperature inside the reaction vessel can be between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius and the pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. In an embodiment, the invention includes an extrusion reactor system for creating a hydrocarbon product stream. The temperature inside the extrusion reactor housing between 450 degrees Celsius and 600 degrees Celsius. Pressure inside the reaction vessel can be above supercritical pressure for water. Other embodiments are also included herein.

  本发明的实施例包括用于合成碳氢化合物的设备和系统以及相关方法。在一种实施例中，本发明包括一种用于创建碳氢化合物产品流的过程，其中在反应容器内，在催化剂的存在下，反应混合物以形成产物混合物，反应混合物包括碳源和水。反应容器内的温度可在450摄氏度至600摄氏度之间，反应容器内的压力可高于水的超临界压力。在一种实施例中，本发明包括一种挤出反应器系统，用于创建碳氢化合物产品流。挤出反应器壳体内的温度在450摄氏度至600摄氏度之间。反应容器内的压力可高于水的超临界压力。本发明还包括其他实施例。

表征谱图