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1-Cyclopropyl-4-methylimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclopropyl-4-methylimidazole
英文别名
1-cyclopropyl-4-methylimidazole
1-Cyclopropyl-4-methylimidazole化学式
CAS
——
化学式
C7H10N2
mdl
——
分子量
122.17
InChiKey
YVLFTNVPNPAKPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Cyclopropyl-4-methylimidazole 、 4-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以13.56 mg的产率得到3-(1-cyclopropylimidazol-4-yl)-4-[[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]-N-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] TEAD DEGRADERS AND USES THEREOF
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供化合物,其组成物以及使用它们的方法。
    公开号:
    WO2022120355A1
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文献信息

  • [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:IKENA ONCOLOGY INC
    公开号:WO2022120353A1
    公开(公告)日:2022-06-09
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] AMIDE AND THIOAMIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE ET DE THIOAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 酰胺及硫代酰胺类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:UNIV SHENYANG PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2018121400A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    本发明属于医药技术领域,涉及酰胺及代酰胺类衍生物及其制备方法和应用,具体涉及如通式(I)的衍生物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。所述的衍生物具有作为蛋白激酶抑制剂,特别是PAK激酶抑制剂的活性。
  • COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20170008873A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
  • US9815818B2
    申请人:——
    公开号:US9815818B2
    公开(公告)日:2017-11-14
  • [EN] TETRAZOLE CONTAINING APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1 RÉGULANT LE SIGNAL APOPTOTIQUE CONTENANT DES TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019046186A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, hydrate, or combination thereof: (I) which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).
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