5-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-(2,2-diethoxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 222056-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-(2,2-diethoxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2,2-diethoxyethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 222056-36-2
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 344.241
• InChiKey: UKAKBZDEVDFGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-(2,2-diethoxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-ylamine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-(2,4-Dichloro-phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-(2,2-diethoxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772