2-Diethoxyphosphoryl-1-(furan-3-yl)ethanone | 1230013-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Diethoxyphosphoryl-1-(furan-3-yl)ethanone
• CAS: 1230013-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₅O₅P
• 分子量: 246.2
• InChiKey: UATLGXMCMRAQBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R,4R)-4-methyl-5-oxopent-1-en-3-yl]carbamate 、 2-Diethoxyphosphoryl-1-(furan-3-yl)ethanone 在 barium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阿伦羟胺环化合成两种Nuphar生物碱

  摘要：

  据报道，2-取代（β-丙二烯羟胺）的高度非对映选择性银催化环化反应。所得反式异恶唑烷通过涉及交叉复分解和分子内还原胺化的序列转化为两种 Nuphar 生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219554
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸二乙酯 、 N-甲氧基-N-甲基-3-糠酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Diethoxyphosphoryl-1-(furan-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  阿伦羟胺环化合成两种Nuphar生物碱

  摘要：

  据报道，2-取代（β-丙二烯羟胺）的高度非对映选择性银催化环化反应。所得反式异恶唑烷通过涉及交叉复分解和分子内还原胺化的序列转化为两种 Nuphar 生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219554

文献信息

• Synthesis of Two Nuphar Alkaloids by Allenic Hydroxylamine Cyclisation
  作者：Roderick Bates、Chia Lim

  DOI：10.1055/s-0029-1219554

  日期：2010.4

  A highly diastereoselective silver-catalysed cyclisation of a 2-substituted (β-allenic hydroxylamine is reported. The resulting trans-isoxazolidine is converted into two Nuphar alkaloids by a sequence involving cross-metathesis and intramolecular reductive amination.

  据报道，2-取代（β-丙二烯羟胺）的高度非对映选择性银催化环化反应。所得反式异恶唑烷通过涉及交叉复分解和分子内还原胺化的序列转化为两种 Nuphar 生物碱。