3-[5-(Hydroxyimino-methyl)-4-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester | 185622-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[5-(Hydroxyimino-methyl)-4-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 185622-68-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅
• 分子量: 282.296
• InChiKey: XJMQBFOBDCMLOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(Hydroxyimino-methyl)-4-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester 在 silica gel 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 以81%的产率得到3-(5-Cyano-4-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of porphobilinogen

  摘要：

  合成了几种朊脂胺前体的类似物，旨在作为朊脂胺脱氨酶（羟甲基胆胺合成酶）的底物和/或抑制剂。2-甲基朊脂胺前体12是从α-甲基吡咯6合成的，而磷酸酯类类似物20、8,9-脱氢朊脂胺前体26和9-氟朊脂胺前体38则都是从1H-吡咯并[2,3-c]吡啶14合成的。合成38的最佳路线避免了氟丙烯苯28，因为在双键还原过程中会损失氟。

  DOI：

  10.1039/p19960002633
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[5-(Hydroxyimino-methyl)-4-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of porphobilinogen

  摘要：

  合成了几种朊脂胺前体的类似物，旨在作为朊脂胺脱氨酶（羟甲基胆胺合成酶）的底物和/或抑制剂。2-甲基朊脂胺前体12是从α-甲基吡咯6合成的，而磷酸酯类类似物20、8,9-脱氢朊脂胺前体26和9-氟朊脂胺前体38则都是从1H-吡咯并[2,3-c]吡啶14合成的。合成38的最佳路线避免了氟丙烯苯28，因为在双键还原过程中会损失氟。

  DOI：

  10.1039/p19960002633