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rac-(trans-3,4)-4-{4-[2-(2-amino-phenylcarbamoyl)-vinyl]-2-fluoro-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-(trans-3,4)-4-{4-[2-(2-amino-phenylcarbamoyl)-vinyl]-2-fluoro-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide
英文别名
(3R,4S)-4-[4-[3-(2-aminoanilino)-3-oxoprop-1-enyl]-2-fluorophenyl]-N-(4-chlorophenyl)-1-methylpyrrolidine-3-carboxamide
rac-(trans-3,4)-4-{4-[2-(2-amino-phenylcarbamoyl)-vinyl]-2-fluoro-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide化学式
CAS
——
化学式
C27H26ClFN4O2
mdl
——
分子量
492.98
InChiKey
PZYNOSYZPXJRNG-YADHBBJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    rac-[2-(3-{4-[(trans-3,4)-4-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl]-3-fluoro-phenyl}-acryloylamino)-phenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以63%的产率得到rac-(trans-3,4)-4-{4-[2-(2-amino-phenylcarbamoyl)-vinyl]-2-fluoro-phenyl}-1-methyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid (4-chloro-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    摘要:
    这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
    公开号:
    US20100216806A1
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