2-[3-[2-(Diethylamino)ethyl]-2-iminobenzimidazol-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone;hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-[2-(Diethylamino)ethyl]-2-iminobenzimidazol-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone;hydrobromide
• 化学式: Br*C₂₇H₃₁N₄O
• 分子量: 507.473
• InChiKey: MXKDKNKJPCQMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[2-(Diethylamino)ethyl]-2-iminobenzimidazol-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone;hydrobromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(biphenyl-4-yl)-9-[2-(diethylamino)ethyl]-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-(联苯-4-基)咪唑并[1,2-a]苯并咪唑的合成及药理活性

  摘要：

  开发了一种合成新型 9H-咪唑并 [1,2-a] 苯并咪唑衍生物的有效方法，该衍生物在 2 位含有联苯取代基。这些属于特权子结构的化合物已在体外测试组中进行了广泛的药理活性测试。结果表明，合成的衍生物显示出高抗氧化活性，其中一些抑制 1B 型蛋白酪氨酸磷酸酶，激活 AMP 活化蛋白激酶，具有抗血小板特性，以及一种罕见且非常有趣的活性，能够打破交联糖化蛋白质。可以建议最活跃的化合物进行进一步优化。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1965-7
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-[3-[2-(Diethylamino)ethyl]-2-iminobenzimidazol-1-yl]-1-(4-phenylphenyl)ethanone;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-(联苯-4-基)咪唑并[1,2-a]苯并咪唑的合成及药理活性

  摘要：

  开发了一种合成新型 9H-咪唑并 [1,2-a] 苯并咪唑衍生物的有效方法，该衍生物在 2 位含有联苯取代基。这些属于特权子结构的化合物已在体外测试组中进行了广泛的药理活性测试。结果表明，合成的衍生物显示出高抗氧化活性，其中一些抑制 1B 型蛋白酪氨酸磷酸酶，激活 AMP 活化蛋白激酶，具有抗血小板特性，以及一种罕见且非常有趣的活性，能够打破交联糖化蛋白质。可以建议最活跃的化合物进行进一步优化。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1965-7