6-咪唑-1-基己酸 | 68887-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-咪唑-1-基己酸
• 英文名称: ω-(imidazol-1-yl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(1H-imidazol-1-yl)hexanoic acid；6-imidazol-1-yl-hexanoic acid；1-(5-Carboxypentyl)imidazol；6-imidazol-1-ylhexanoic acid
• CAS: 68887-66-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: FTCIWLAWOWUQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-咪唑-1-基己酸 生成 6-(1H-Imidazol-1-yl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  TILLEY, J. W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-咪唑-1-基己酸
  参考文献：
  名称：

  A Series of Imidazolyl-Containing Bisphosphonates with Abundant Hydrogen-Bonding Interactions: Syntheses, Structures, and Bone-Binding Affinity

  摘要：

  我们设计并合成了一系列新型双膦酸盐（BPs），它们是临床上广泛使用的双膦酸盐-唑来膦酸盐（ZL）的长链类似物。研究人员通过质谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法和单晶 X 射线衍射法对它们进行了表征。所有晶体都是齐聚物，其中一个膦酸氧原子去质子化，氢原子转移到咪唑环的氮上。在膦酸氧原子、羟基和质子化的氮原子之间观察到许多强氢键。基于高效液相色谱法，开发了一种准确、精确、稳健的方法来测定 BPs 的骨结合亲和力。结果表明，这五种 BPs 与羟基磷灰石具有很强的亲和力，而且随着取代烷基的增大，结合能力会降低。

  DOI：

  10.1071/ch13194

文献信息

• 一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、 应用
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106749405B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种咪唑杂环类双膦酸化合物及其制备方法、应用，所述的咪唑杂环类双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，对于破骨细胞具有显著的抑制作用，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。
• Dual-Functional Small Molecules for Generating an Efficient Cytochrome P450BM3 Peroxygenase
  作者：Nana Ma、Zhifeng Chen、Jie Chen、Jingfei Chen、Cong Wang、Haifeng Zhou、Lishan Yao、Osami Shoji、Yoshihito Watanabe、Zhiqi Cong

  DOI：10.1002/anie.201801592

  日期：2018.6.25

  We report a unique strategy for the development of a H2O2‐dependent cytochrome P450BM3 system, which catalyzes the monooxygenation of non‐native substrates with the assistance of dual‐functional small molecules (DFSMs), such as N‐(ω‐imidazolyl fatty acyl)‐l‐amino acids. The acyl amino acid group of DFSM is responsible for bounding to enzyme as an anchoring group, while the imidazolyl group plays the

  我们报告了开发H 2 O 2依赖性细胞色素P450BM3系统的独特策略，该系统可通过双功能小分子（DFSM），例如N-（ω-咪唑基）催化非天然底物的单加氧作用。脂肪酰基）l氨基酸。DFSM的氨基酸基团负责与酶结合成为锚定基团，而咪唑基在H 2 O 2活化中起一般酸碱催化剂的作用。该系统为那些P450–H 2 O 2中的苯乙烯的环氧化，硫代苯甲醚的硫氧化和乙苯的羟基化提供了最佳的过氧化酶活性。系统先前已报告。这项工作提供了通过引入外源性小分子激活正常H 2 O 2惰性P450的第一个例子。这种方法提高了P450在有机合成中的潜在用途，因为它避免了还原的烟酰胺辅因子NAD（P）H及其依赖的电子传输系统的昂贵消耗。这引入了在催化过程中基于直接化学干预来利用酶活性和功能的有前途的方法。
• 一种激活酶催化反应的双功能小分子化合物及其应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN110128364B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明涉及催化反应，具体的说是一种激活酶催化反应的双功能小分子化合物及其应用。双功能小分子化合物为被至少一个催化基团取代的C5‑10羧酸、C5‑10氟代羧酸、芳杂环取代的羧酸、杂环取代的羧酸、C5‑10羧酸酰胺衍生物、C5‑10氟代羧酸酰胺衍生物、芳杂环取代的羧酸酰胺衍生物或杂环取代的羧酸酰胺衍生物，其中，所述羧基或酰胺衍生物作为锚定基团。本发明方法的建立既可以使引入的催化基团数量不受限制，又可以实现催化功能基团的取向以及与活性中心距离的精细调控。这样可以更好的增强H2O2活化效率，提高催化活性及立体选择性。
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Es werden Verbindungen der allgemeinen Formel worin eines von D und D' ein Stickstoffatom und das andere ein Kohlenstoffatom, die gestrichelte Linie zwei zusätzliche Bindungen, R1 und R2 unabhängig von einander Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder Halogen, X -0-oder -N(R5)-, R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R3 (C2-7)-Alkylen, R4(C1-7)-Alkylen Y -0- oder -S-, m 0 oder 1, n 0 oder 1 und A eine unsubstituierte oder substituierte aromatische, 5-oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe bedeuten, mit der Massgabe, daß m und n beide 0 sind, wenn A über ein heterocyclisches Stickstoffatom gebunden ist, beschrieben. Diese Verbindungen und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze sind nützlich als Mittel für die Behandlung von Allergien und thrombotischen Gefässerkrankungen.

  通式如下的化合物 其中 D 和 D'之一为氮原子，另一个为碳原子，虚线为两个附加键，R1 和 R2 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基或卤素，X 为-0-或-N(R5)-，R5 为氢或低级烷基、R3为(C2-7)-烯烃，R4为(C1-7)-烯烃，Y为-0-或-S-，m为0或1，n为0或1，A为未取代或取代的芳香族、5或6元杂环基团，但当A通过杂环氮原子连接时，m和n均为0。这些化合物及其药学上可接受的酸加成盐可作为治疗过敏症和血栓性血管疾病的药物。
• N-substituierte Diphenylpiperidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0221376A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  Die neuen N-substituierte Diphenylpiperidine der Formel worin R¹ CH, C=CH oder CH-CH₂ R² Alkylen oder CO-(CH₂)n, n 0 bis 11, R³ und R⁴ Wasserstoff, Halogen oder nieder-Alkoxy, Het Pyridyl, Pyrimidinyl oder Imidazolyl sind, und Salze davon mit pharmazeutisch verwendbaren Säuren können zur Senkung des Insulinspiegels und zur Behandlung von Obesitas verwendet werden. Mann kann sie ausgehend von entsprechenden N-unsubstituierten Diphenylpiperidinen herstellen.

  新的 N-取代二苯基哌啶，其式如下 其中 R¹ 是 CH、C＝CH 或 CH-CH₂ R² 烷基或 CO-(CH₂)n，n 0 至 11、 R³ 和 R⁴ 氢、卤素或低级烷氧基、 Het 为吡啶基、嘧啶基或咪唑基、 及其与药用酸的盐类可用于降低胰岛素水平和治疗肥胖症。它们可由相应的 N-未取代二苯基哌啶制备而成。