6-喹喔啉羧酸甲酯 | 23088-23-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-喹喔啉羧酸甲酯
• 中文别名: 喹喔啉-6-羧酸甲酯；6-喹喔啉甲酸甲酯
• 英文名称: methyl quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 23088-23-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00102618
• 分子量: 188.186
• InChiKey: VFPWJISMXACHIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-101 °C
• 沸点：
  318.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  22.7 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物、酸、还原剂和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261
• 危险性描述：
  H315,H335
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处，置于一个紧闭的容器中。

SDS

1.1 产品标识符
: 6-喹喔啉羧酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl quinoxaline-6-carboxylate
6-Quinoxalinecarboxylic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl quinoxaline-6-carboxylate
别名
6-Quinoxalinecarboxylic acid methyl ester
: C10H8N2O2
分子式
: 188.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl 6-quinoxalinecarboxylate
-
CAS 号 23088-23-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 97 - 101 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.439
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

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用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-喹喔啉羧酸甲酯 在 氢气 、 TIMNiBr[P(p-Me-C₆H₄)₂]₃ 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  定义明确的镍 P3C 配合物作为 N-杂芳烃在温和条件下的加氢催化剂

  摘要：

  本文报道了一条通往具有 P 3 C配体类型的稀有且难以获得的金属配合物的直接途径，并研究了它们作为喹啉氢化的能力。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200039
• 作为产物：
  描述：

  6-喹喔啉羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到6-喹喔啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种抗真菌化合物与应用

  摘要：

  本发明公开了一种抗真菌化合物或其药学上可接受的盐，具有以下结构通式：本发明还提供了一种所述抗真菌化合物或其药学上可接受的盐在制备抗真菌药物中的应用。本发明提供的化合物均为新型抗真菌小分子抑制剂，化合物中B2和B7在体外对多种真菌具有优秀的抗真菌活性，且在耐药菌感染模型中，化合物B2和B7对耐药白念珠菌103和耳念珠菌0029均具有体内抗真菌活性，因此本发明化合物可应用于制备抗真菌药物。

  公开号：

  CN114436978A
• 作为试剂：
  描述：

  、 叔丁基氯化镁 、 2-氯-4-甲氧基苯乙酸 、 6-喹喔啉羧酸甲酯 、 盐酸 在 tert-Butylmagnesium chloride 、 6-喹喔啉羧酸甲酯 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give the title compound (480 mg) as a light brown solid的产率得到2-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-1-quinoxalin-6-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene compounds as modulators of the glucocorticoid receptor

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中R.sup.1a至R.sup.1e和R.sup.2至R.sup.5如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖症，高血压，心血管疾病，肾上腺失衡或抑郁症。

  公开号：

  US08138189B2

文献信息

• <i>meta</i> C–H Arylation of Electron-Rich Arenes: Reversing the Conventional Site Selectivity
  作者：Luo-Yan Liu、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、William R. Ewing、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b07887

  日期：2019.9.18

  report the first catalytic system that effectively performs meta C-H arylation of a variety of alkoxy aromatics including 2,3-dihydrobenzofuran and chromane with exclusive meta site-selectivity, thus reversing the conventional site selectivity governed by native electronic effects. The identification of an effective ligand and modified norbornene (NBE-CO2Me), as well as taking advantage of the statistics

  在不使用导向基团的情况下控制 CH 活化的位点选择性仍然是一个重大挑战。虽然由相互排斥的吡啶型配体调节的 Pd(II) 催化剂已被证明有利于芳烃相对富电子的碳中心，但逆转选择性以有利于相对缺电子位置的钯化作用是不可能的。在这里，我们报告了第一个催化系统，该系统有效地对包括 2,3-二氢苯并呋喃和色烷在内的各种烷氧基芳烃进行间位 CH 芳基化，具有独特的间位选择性，从而逆转了由天然电子效应控制的传统位点选择性。有效配体和改性降冰片烯 (NBE-CO2Me) 的鉴定，
• Synthesis and biological evaluation of novel 1,3,<scp>4‐oxadiazole</scp>derivatives as anticancer agents and potential<scp>EGFR</scp>inhibitors
  作者：Derya Osmaniye、Şennur Görgülü、Begüm Nurpelin Sağlık、Serkan Levent、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancıklı

  DOI：10.1002/jhet.4398

  日期：2022.3

  was performed according to the literature methods. Their structures were elucidated by 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS spectroscopic methods. Structure elucidation was performed for compound 3e using 2D NMR technique. MTT test was performed to assess the cell proliferation effects of the different compounds on lung and mammary cell lines (A549, MCF7). In addition, obtained compounds (3a–3j) were screened

  EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶近年来被频繁使用，特别是在小细胞肺癌中。与所有其他抗癌药物一样，高副作用和抗癌药物耐药性等问题需要新的抗增殖化合物。鉴于上述信息，本研究合成了新型喹喔啉-恶二唑衍生物作为EGFR抑制剂。根据文献方法进行化合物（3a-3j ）的合成。它们的结构通过1 H-NMR、13 C-NMR和HRMS光谱法进行了阐明。对化合物3e进行了结构解析使用二维核磁共振技术。进行 MTT 测试以评估不同化合物对肺和乳腺细胞系 (A549、MCF7) 的细胞增殖作用。此外，获得的化合物（3a-3j）针对健康的 CCD19-Lu 细胞系（人肺成纤维细胞正常细胞）进行筛选，以确定细胞毒活性的选择性。在受试化合物中，3e和3j对A549癌细胞表现出显着的细胞毒活性。此外，化合物3g和3h表现出良好的活性。以及化合物3e和3j进行了显着的EGFR抑制。通过对接研究研究了化合物3e、3j
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
  申请人：Hunziker Daniel

  公开号：US20100249139A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1a 至R 1e 和R 2 至R 5 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
• Amide derivatives useful as inhibitors of the production of cytokines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06432949B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention concerns amide derivatives of formula (I) wherein R3 is (1-6C)alkyl or halogeno; Q1 is heteroaryl which is optionally substituted with 1, 2, 3, or 4 substituents such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, hydroxy-(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy-(1-6C)alkyl, hydroxy-(2-6C)alkoxy, amino-(2-6C)alkylamino, N-(1-6C)alkyl-(1-6C)alkylamino-(2-6C)alkylamino, aryl, heteroaryl and heterocyclyl; p is 0-2 and R2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and Q2 includes optionally substituted aryl, cycloalkyl, heteroaryl and heterocyclyl; or pharmaceutically-acceptable salts or in vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  该发明涉及式(I)的酰胺衍生物，其中R3为(1-6C)烷基或卤素；Q1为杂环芳基，可选地取代为1、2、3或4个取代基，如羟基、卤素、三氟甲基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、羟基-(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基-(1-6C)烷基、羟基-(2-6C)烷氧基、氨基-(2-6C)烷基氨基、N-(1-6C)烷基-(1-6C)烷基氨基-(2-6C)烷基氨基、芳基、杂环芳基和杂环烷基；p为0-2，R2为羟基和卤素等取代基；q为0-4；Q2包括可选取代的芳基、环烷基、杂环芳基和杂环烷基；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。