3-Phenyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid (2,4,6-trimethyl-phenyl)-amide; hydrochloride | 64107-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid (2,4,6-trimethyl-phenyl)-amide; hydrochloride
• 英文别名: Imidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide, 5,6-dihydro-N-mesityl-3-phenyl-, hydrochloride；3-phenyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 64107-69-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃OS*ClH
• 分子量: 399.944
• InChiKey: NACPQPLORGWLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 2-Chloro-3-oxo-3-phenyl-N-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-propionamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到3-Phenyl-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylic acid (2,4,6-trimethyl-phenyl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑并二苯并咪唑的急性毒性和抗炎活性的影响。

  摘要：

  描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化，例如在6位掺入宝石二甲基取代基，会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00137a022

文献信息

• US4103016A
  申请人：——

  公开号：US4103016A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4224334A
  申请人：——

  公开号：US4224334A

  公开（公告）日：1980-09-23