2-(2-tert.Pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylsaeure | 64986-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-tert.Pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylsaeure
• 英文别名: [2-(1,1-dimethyl-propoxycarbonylamino)-thiazol-4-yl]-oxo-acetic acid；2-(2-t-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid；(2-t-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid；2-(2-l-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid；2-(2-tert-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid；2-[2-(2-methylbutan-2-yloxycarbonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 64986-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: OKXSLIQEAFUVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert.Pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylsaeure 、 O-烯丙基羟胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-allyloxyimino-2-(2-t-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。

  公开号：

  US04304770A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-2-(2-tert.-pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylat 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-tert.Pentyloxycarbonylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylsaeure
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。

  公开号：

  US04288436A1

文献信息

• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的化合物。
• Syn-isomers of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04279818A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.

  具有抗菌活性的3-头孢菌素-4-羧酸的新同构体，其制备方法，药物组合物，其中酸在3位被醋氧甲基，羟甲基，甲酰基或杂环硫甲基基团取代，并且在7位被烷氧基亚胺基取代的取代苯基或取代噻唑基取代。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说，涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐，以及其制备方法、包含其的药物组合物，以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04303655A1

  公开（公告）日：1981-12-01

  Antibiotic cephalosporin compounds, method of making and pharmaceutical composition thereof represented by the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino, lower alkylamino, a protected amino, a protected lower alkylamino, hydroxy or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, acyloxy, pyridium or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is carboxy or its derivative, A is carbonyl, hydroxy(lower)alkylene or a protected hydroxy(lower)alkylene and R.sup.4 is hydrogen or halogen, or R.sup.2 and R.sup.3 are linked together to represent a group of the formula --COO--.

  抗生素头孢菌素化合物的制备方法及其药物组合物，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1为氨基，较低的烷基氨基，受保护的氨基，受保护的较低的烷基氨基，羟基或较低的烷氧基，R.sup.2为氢，酰氧基，吡啶基或可能具有适当取代基的杂环硫基团，R.sup.3为羧基或其衍生物，A为羰基，羟基(较低)烷基或受保护的羟基(较低)烷基，R.sup.4为氢或卤素，或R.sup.2和R.sup.3连接在一起表示式--COO--的基团。
• 7-[2-Oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-carboxya
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411898A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the general formula: ##STR1## having antibacterial activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating infectious diseases in humans and animals.

  一种具有抗菌活性的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸，通式如下：##STR1## 以及制备该化合物的方法和用于治疗人和动物的传染病的制药组合物。