4,5-Dihydro-5-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-pyrano<3,2-b>indol | 91120-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-Dihydro-5-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-pyrano<3,2-b>indol
• 英文别名: 5-Methyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrano[3,2-b]indol-4(5H)-one；5-methyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrano[3,2-b]indol-4-one
• CAS: 91120-24-0
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₂
• 分子量: 267.247
• InChiKey: JICGZHZRLNSLJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-acetyl-1-methylindole 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 乙酸酐 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4,5-Dihydro-5-methyl-4-oxo-2-(1H-tetrazol-5-yl)-pyrano<3,2-b>indol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物研究，第 20 版。3-Acyl-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxo-pyrano [3,2-b] indoles

  摘要：

  从 1,3-二羰基化合物 1 开始，BF2 螯合物 2 与 POCl3/DMF 反应生成稠合的 3-甲酰基-4-吡喃酮 3。3 作为甲醇 6 的关键物质，羧酸 7 和四唑 9 。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170513

文献信息

• GOERLITZER, K.;DEHNE, A., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 443-447
  作者：GOERLITZER, K.、DEHNE, A.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1,3-Dicarbonyl-Verbindungen, 20. Mitt. 3-Acyl-4,5-dihydro-5-methyl-4-oxo-pyrano[3,2-b]indole
  作者：Klaus Gärlitzer、Andreas Dehne

  DOI：10.1002/ardp.19843170513

  日期：——

  Ausgehend von der 1,3‐Dicarbonylverbindung 1 gelingt durch Umsetzung des BF2‐Chelats 2 mit POCl3/DMF die Darstellung des anellierten 3‐Formyl‐4‐pyrons 3. 3 dient als Schüsselsubstanz für das Carbinol 6, die Carbonsäure 7 und das Tetrazol 9.

  从 1,3-二羰基化合物 1 开始，BF2 螯合物 2 与 POCl3/DMF 反应生成稠合的 3-甲酰基-4-吡喃酮 3。3 作为甲醇 6 的关键物质，羧酸 7 和四唑 9 。