2-methylene-ethoxycyclohexane | 61382-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylene-ethoxycyclohexane
• 英文别名: 1-Ethoxy-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 61382-71-6
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: LBMDZRUEXPKOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylene-ethoxycyclohexane 、 ethyl 2,2-bis(dimethylamino)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用未活化的烯烃形成一般酸介导的氨基内酯

  摘要：

  螺环丁内酯和丁烯内酯是生物活性物质中广泛存在的结构基序。尽管它们很流行，但确保从环外烯烃直接制备它们的简单方法（理想情况是在后期环境中）仍然难以捉摸。在此，我们报道了使用未活化的烯烃直接形成氨基内酯，该方法利用廉价且容易获得的反应物解决了这一空白。该方法依赖于阳离子氨基烷基化途径的劫持，并提供具有优异官能团耐受性和化学选择性的（螺）氨基内酯。产品的合成多功能性通过一系列转化得到证明，特别是利用立体特异性重排化学来产生空间拥挤的支架。

  DOI：

  10.1039/d3sc04073a
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 3-乙氧基环己烯 生成 2-methylene-ethoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  RYU H. HYONG; AYA TOMOYUKI; OTANI SHOJI; MURAI SHINJI; SONODA NOBORU, J. ORGANOMET. CHEM., 321,(1987) N 3, 279-290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of enol ethers with zinc carbenoid reagents. Cyclopropanation and subsequent isomerization to allylic ethers
  作者：Ilhyong Ryu、Tomoyuki Aya、Shoji Otani、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80300-5

  日期：1987.4

  reactions of enol ethers (ROCC, R = alkyl, silyl) with zinc carbenoid reagents were found to give allylic ethers in several cases along with the expected cyclopropyl ethers. The ratio of these two products was highly dependent on the concentration of the reaction mixture. Thus, the selective formation of each product was conveniently attained by merely changing the amounts of the solvent used. Zinc iodide

  发现烯醇醚（ROCC，R =烷基，甲硅烷基）与类胡萝卜素锌试剂的反应在某些情况下与预期的环丙基醚一起生成烯丙基醚。这两种产物的比例高度依赖于反应混合物的浓度。因此，通过仅改变所用溶剂的量就可以方便地实现每种产物的选择性形成。该反应的副产物碘化锌在本发明的环丙基至烯丙基重排中起关键作用。提出了开环的离子中间体。