2-(naphthalen-1-yl)-3-nitrochroman | 112513-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-3-nitrochroman
• 英文别名: (2S,3R)-2-naphthalen-1-yl-3-nitro-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 112513-88-9；113968-79-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: KDEDYNBCRAXBGG-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)-3-nitro-2H-chromene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-3-nitrochroman
  参考文献：
  名称：

  用硼烷和硼氢化物还原α，β-不饱和硝基烯烃。获得3-硝基-，3-羟基氨基-和3-氨基-2h-1-苯并吡喃衍生物的便捷途径

  摘要：

  硼氢化物催化的3-硝基苯并二氢硼烷还原为各种3-羟基羟氨基5和3-氨基-2 H -1-苯并吡喃提供了简便的途径。另一方面，用甲氧基硼氢化物还原可提供3-硝基苯并二氢吡喃2 ，4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240343

文献信息

• Syntheses of 2-Benzylbenzofuran Derivatives and 2-Aryl-nitro­chroman Derivatives from Nitro­alkene Precursors
  作者：Chia-Yu Huang、Chun-Wei Kuo、Veerababurao Kavala、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201600314

  日期：2016.5

  the synthesis of 2-benzylbenzofuran, 3-substituted 2-benzylbenzofuran, and 2-aryl-nitrochroman derivatives are described. Benzofurans were generated from nitroalkenes by reduction with NaBH4 followed by a Nef reaction and acid-mediated cyclization, whereas 3-substituted 2-benzylbenzofurans were prepared from nitroalkenes by reactions with Grignard reagents followed by a Nef reaction and an acid-mediated

  描述了合成 2-苄基苯并呋喃、3-取代的 2-苄基苯并呋喃和 2-芳基-硝基色满衍生物的简单直接的方法。苯并呋喃是由硝基烯烃通过用 NaBH4 还原，然后进行 Nef 反应和酸介导的环化而产生的，而 3-取代的 2-苄基苯并呋喃是通过与格氏试剂反应，然后是 Nef 反应和酸介导的环化反应由硝基烯烃制备的。 - 锅过程。色满的合成涉及 Knoevenagel 缩合和 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 辅助 β-(2-羟基苯基)-硝基乙烷和苯甲醛的环化，也是在一锅法中。