6-异丁基哒嗪-3-胺 | 105537-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-异丁基哒嗪-3-胺
• 英文名称: 6-isobutylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 6-(2-Methylpropyl)-3-pyridazinamine；6-(2-methylpropyl)pyridazin-3-amine
• CAS: 105537-99-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: CIHCQSXIRLWKKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异丁基哒嗪-3-胺 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-Amino-1-(3-carboxy-propyl)-3-isobutyl-pyridazin-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003
• 作为产物：
  描述：

  6-isobutyl-3(2H)-pyridazinone 在 镍 氢气 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 6-异丁基哒嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003

文献信息

• [EN] 1-(6-MEMBERED AZO-HETEROCYCLIC)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE DERIVATIVES AS ANTI-HEPATITIS C VIRUS, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(AZO-HÉTÉROCYCLIQUE À 6 CHAÎNONS)-2,5-DIHYDRO-1H-PYRROL-2-ONE À TITRE D'ANTI-VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2012093174A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention concerns 1-(6-memberedazo-heterocyclic)-2,5-dihydro–1H–pyrrol–2-one compoundsof the following formula (I) or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C virus.

  本发明涉及以下式（I）的1-(6-成员环氮杂杂环)-2,5-二氢-1H-吡咯-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其混合物：以及它们作为丙型肝炎病毒抑制剂的药物组合物及其治疗用途。
• WERMUTH C. -G.; BOURGUIGNON J. -J.; SCHLEWER G.; GIES J. -P.; SCHOENFELDE+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 239-249
  作者：WERMUTH C. -G.、 BOURGUIGNON J. -J.、 SCHLEWER G.、 GIES J. -P.、 SCHOENFELDE+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF ANO6 AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANO6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2022195522A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to a composition comprising at least one active agent that can inhibit anoctamin 6 protein and a method of treating or preventing disease, disorder, or condition associated with virus infection by administering the composition to a subject. In addition, it relates to a method of disinfecting or sanitizing an object from virus contamination by contacting the composition with or applying the composition to an object.
• Synthesis and structure-activity relationships of a series of aminopyridazine derivatives of .gamma.-aminobutyric acid acting as selective GABA-A antagonists
  作者：Camille Georges Wermuth、Jean Jacques Bourguignon、Gilbert Schlewer、Jean Pierre Gies、Angele Schoenfelder、Anita Melikian、Marie Jeanne Bouchet、Dominique Chantreux、Jean Charles Molimard

  DOI：10.1021/jm00385a003

  日期：1987.2

  We have recently shown that an arylaminopyridazine derivative of GABA, SR 95103 [2-(3-carboxypropyl)-3-amino-4-methyl-6-phenylpyridazinium chloride], is a selective and competitive GABA-A receptor antagonist. In order to further explore the structural requirements for GABA receptor affinity, we synthesized a series of 38 compounds by attaching various pyridazinic structures to GABA or GABA-like side

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，