6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-3-羧酸 | 98483-00-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 3-Carboxy-6-isopropyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 6-Isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid；2-oxo-6-propan-2-yl-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 98483-00-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: ZQOMVYJXWOMHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-3-羧酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-6-isopropyl-N-(4-pyridinyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺衍生物作为一类新型的胃（H + / K +）-ATPase抑制剂II。2 [（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新的2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺系列成员，并评估了其胃抗分泌活性和抑制细胞色素P450依赖性O的能力。大鼠肝微粒体中7-乙氧基香豆素（7-EC）的-脱烷基化。当在十二指肠内给药时，合成的几种化合物对二丁酰基环AMP刺激的分离的兔壁细胞中的[14C]氨基比林累积和在幽门结扎的大鼠中组胺诱导的胃酸分泌均表现出强抑制活性。它们的抑制活性与母体化合物[2-[（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（4-吡啶基）吡啶-3-甲酰胺]和奥美拉唑相当。在具有有效的体外和体内抗分泌活性的化合物中，2-[（（2，4-二甲氧基苄基亚磺酰基] -N-（2,5-二甲基-4-吡啶基）吡啶-3-羧酰胺和2-[（（2,4-二甲氧基苄基）亚磺酰基] -N-（2,6-二甲基-4-与奥美拉唑相比，吡啶基）吡啶-3-羧酰胺对7-EC脱乙基酶的抑制活性特别低。与奥美

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1027
• 作为产物：
  描述：

  (E)-isopropyl 2-chlorovinyl ketone 在 哌啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 289,292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaryl aminoguanidines and alkoxyguanidines and their use as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06350764B2

  公开（公告）日：2002-02-26

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds are described, including compounds of the Formula VII: wherein X is O or NR9 and Het, R1, R7, R8, R12-R15, Ra, Rb, Rc, Z, and n are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin. Also described are methods for preparing such compounds. The compounds of the invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents. Additionally, the compounds can be detectably labeled and employed for in vivo imaging of thrombi.

  描述了氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式VII的化合物： 其中X为O或NR9，Het，R1，R7，R8，R12-R15，Ra，Rb，Rc，Z和n在说明书中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酶如凝血酶。还描述了制备这种化合物的方法。该发明的化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种该发明的化合物在药学上可接受的载体中。该发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理上连接到用于血液采集、血液循环和血液储存设备的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。
• Heteroarylcarboxamide derivatives, process for preparing the same and
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04965266A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Heteroarylcarboxamide derivatives of the formula I: ##STR1## wherein A means an alkylene group, X means <NCHPh.sub.2 or <C.dbd.CPh.sub.2 in which Ph means phenyl and .circle.Het means a group of the formulas: ##STR2## in which Y means nitrogen atom or .dbd.CH--, R.sub.1 means hydroxy, a lower alkoxy or mercapto, R.sub.2 means hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, nitro or cyano, R.sub.3 means a lower alkyl group, provided that R.sub.2 is attached at the 7-position when Y means nitrogen atom, or physiologically acceptable salts thereof, a process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The compounds of the present invention and salts thereof show an excellent antiallergic activity and thus are useful for the prophylaxis and treatment of allergic diseases.

  公式I的杂环芳基羧酰胺衍生物：其中A表示烷基基团，X表示<NCHPh.sub.2或<C.dbd.CPh.sub.2，其中Ph表示苯基，.circle.Het表示以下化学式的一种基团：其中Y表示氮原子或.dbd.CH--，R.sub.1表示羟基、较低烷氧基或巯基，R.sub.2表示氢原子、卤原子、较低烷基基团、较低烷氧基团、硝基或氰基，R.sub.3表示较低烷基基团，要求当Y表示氮原子时，R.sub.2连接在7位，或其生理上可接受的盐，一种制备上述化合物的方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物及其盐表现出优异的抗过敏活性，因此对于预防和治疗过敏疾病非常有用。
• Heteroaryl aminoguanidine and alkoxyguanidines and their use as protease inhibitors
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20060211719A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds are described, including compounds of the Formula VII: wherein X is O or NR 9 and Het, R 1 , R 7 , R 8 , R 12 -R 15 , R a , R b , R c , Z, and n are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin. Also described are methods for preparing such compounds. The compounds of the invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents. Additionally, the compounds can be detectably labeled and employed for in vivo imaging of thrombi.

  本文描述了氨基胍和烷氧基胍类化合物，包括式VII的化合物：其中X为O或NR9，Het、R1、R7、R8、R12-R15、Ra、Rb、Rc、Z和n在规范中列出，以及其水合物、溶剂化合物或药学上可接受的盐，可抑制蛋白酶，如凝血酶。还描述了制备这种化合物的方法。该发明的化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓作用。该发明包括一种组合物，用于抑制哺乳动物中的血小板丢失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓子形成，其包括该发明的化合物和药学上可接受的载体。该发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂嵌入或物理连接到用于血液采集、血液循环和血液储存的器械的制造材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管子、血液管路和支架。此外，这些化合物可以被标记并用于体内血栓的成像。
• AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0298134A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives represented by general formula (I), wherein A represents an alkylene group, X represents > NCHPh2 or > C = CPh2 (wherein Ph represents a phenyl group) and Het represents (II) or (III) (wherein Y represents a nitrogen atom or =CH-, R, represents a hydroxy group, a lower alkoxy group or a mercapto group, R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a cyano group, and R3 represents a lower alkyl group, provided that R2 is in 7-position when Y represents a nitrogen atom). Physiologically acceptable salts of said derivatives, a process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them as effective ingredients are also disclosed. These compounds and their salts show an excellent anti-allergic effect, thus being useful for prophylaxis and treatment of allergic diseases.

  由通式(I)代表的芳香杂环羧酸酰胺衍生物，其中A代表亚烷基，X代表＞NCHPh2或＞C＝CPh2(其中Ph代表苯基)，Het代表(II)或(III)(其中Y代表氮原子或＝CH-，R. 代表羟基、低级烷氧基或巯基，R2代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氰基)、代表羟基、低级烷氧基或巯基，R2 代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氰基，R3 代表低级烷基，条件是当 Y 代表氮原子时 R2 位于 7 位）。此外，还公开了上述衍生物的生理上可接受的盐、其制备工艺以及含有这些衍生物作为有效成分的药物组合物。这些化合物及其盐类具有极佳的抗过敏效果，因此可用于预防和治疗过敏性疾病。
• US6037356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——