6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈 | 5782-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈
• 英文名称: 3-Cyano-2-hydroxy-6-isopropylpyridin
• 英文别名: 2-hydroxy-6-isopropyl-nicotinonitrile；5-isopropyl-2-hydroxy-3-pyridinecarbonitrile；6-Isopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；2-oxo-6-propan-2-yl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 5782-69-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: XQEKXIYVPKTHAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  342.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈 在 四丁基溴化铵 、 氨 、 phosphorus pentoxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 4-(4-amino-phenylsulfanyl)-N-(4-bromo-phenyl)-3-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-isopropyl 2-chlorovinyl ketone 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-异丙基-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 289,292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• Heteroaryl aminoguanidines and alkoxyguanidines and their use as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06350764B2

  公开（公告）日：2002-02-26

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds are described, including compounds of the Formula VII: wherein X is O or NR9 and Het, R1, R7, R8, R12-R15, Ra, Rb, Rc, Z, and n are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin. Also described are methods for preparing such compounds. The compounds of the invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents. Additionally, the compounds can be detectably labeled and employed for in vivo imaging of thrombi.

  描述了氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式VII的化合物： 其中X为O或NR9，Het，R1，R7，R8，R12-R15，Ra，Rb，Rc，Z和n在说明书中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酶如凝血酶。还描述了制备这种化合物的方法。该发明的化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种该发明的化合物在药学上可接受的载体中。该发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理上连接到用于血液采集、血液循环和血液储存设备的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。
• PREPARING AMINOARYLALKYL COMPOUNDS
  申请人：Sander Michael

  公开号：US20120071662A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to a process for preparing aminoarylalkyl compounds, more particularly 5-amino-2-isopropylpyridine.

  这项发明涉及一种制备氨基芳基烷基化合物的方法，更具体地说是5-氨基-2-异丙基吡啶的方法。
• Rhodium-Catalyzed C4-Selective C–H Alkenylation of 2-Pyridones by Traceless Directing Group Strategy
  作者：Sunit Hazra、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00050

  日期：2021.2.19

  A rhodium-catalyzed C4-selective C–H alkenylation of 3-carboxy-2-pyridones with styrenes has been developed. The carboxylic group at the C3 position works as the traceless directing group, and the corresponding C4-alkenylated 2-pyridones are obtained exclusively with concomitant decarboxylation. Unlike the reported procedures, the exclusive C4 selectivity is uniformly observed even in the presence

  已经开发了铑催化的3-羧基-2-吡啶酮与苯乙烯的C4-选择性CH烯基化反应。C3位置的羧基用作无痕导向基团，相应的C4-烯基化2-吡啶酮仅通过伴随脱羧作用获得。与报道的方法不同，即使在C5和C6位置可能存在更具反应性的C–H键的情况下，也可以一致地观察到独有的C4选择性。通过使用这种策略，可以通过连续的C–H官能化反应制备多取代的2-吡啶酮。
• Biosynthesis of (MWCNTs)-COOH/CdO hybrid as an effective catalyst in the synthesis of pyrimidine-thione derivatives by water lily flower extract
  作者：Shahrbano Kaveh、Navabeh Nami、Banafsheh Norouzi、Ali Mirabi

  DOI：10.1080/24701556.2020.1841229

  日期：——

  synthesis of some pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. These compounds were synthesized by the reaction of some substituted pyrazole or pyridine, thiourea and I2 in the presence of MWCNTs-COOH/CdO hybrid (5% mol) in warm water. The assigned structure was further established by CHN analyses, NMR and FT-IR spectra.

  摘要 粉红色睡莲，学名睡莲科睡莲，春季采自伊朗北部马赞德兰，阴干后研成粉末。粉状花材料在 70% (vol/vol) 乙醇中提取。使用睡莲花提取物制备了酸功能化的多壁碳纳米管/CdO（MWCNTs-COOH/CdO）。FT-IR、X 射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和能量色散 X 射线光谱证实了 CdO 纳米颗粒的存在及其与 MWCNT 的表面共轭。用作合成某些吡唑并[3,4- d的高效催化剂]嘧啶和吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。这些化合物是通过一些取代的吡唑或吡啶、硫脲和 I 2在 MWCNTs-COOH/CdO 杂化物 (5% mol) 存在下在温水中反应合成的。通过 CHN 分析、NMR 和 FT-IR 光谱进一步确定了指定的结构。