N,3-bis(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,3-bis(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 317.174
• InChiKey: GKLXWPVMTHZHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-bis(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enamide 、 5-amino-N-phenyl-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以74 %的产率得到7-amino-N⁶,5-bis(4-chlorophenyl)-N³-phenyl-2-(phenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺嘧啶及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的嘧啶衍生物，包括磺胺嘧啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶。在碱性介质中，通过磺胺胍与 2-cyano-3-(dimethylamino) -N -acrylamides 或N- (4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-aryl)-acrylamides反应生成嘧啶化合物。5-amino-1 H -pyrazole-4-carboxamides 与 2-cyano-3-(dimethylamino)-N - acrylamides 或N- (4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-aryl)的反应丙烯酰胺导致吡唑并[1,5- a ]嘧啶化合物的合成。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2175694
• 作为产物：
  描述：

  4’-氯-2-环乙酰苯胺 、 4-氯苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,3-bis(4-chlorophenyl)-2-cyanoprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺嘧啶及吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 合成了一系列新的嘧啶衍生物，包括磺胺嘧啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶。在碱性介质中，通过磺胺胍与 2-cyano-3-(dimethylamino) -N -acrylamides 或N- (4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-aryl)-acrylamides反应生成嘧啶化合物。5-amino-1 H -pyrazole-4-carboxamides 与 2-cyano-3-(dimethylamino)-N - acrylamides 或N- (4-chlorophenyl)-2-cyano-3-(4-aryl)的反应丙烯酰胺导致吡唑并[1,5- a ]嘧啶化合物的合成。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2175694