6-异丙基-3-甲基四氢-2H-吡喃-2-酮 | 648434-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 6-异丙基-3-甲基四氢-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: 3-Methyl-6-(propan-2-yl)oxan-2-one
• 英文别名: 3-methyl-6-propan-2-yloxan-2-one
• CAS: 648434-43-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UPQSCQVSTIUIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六甲基-2-苯基-2-(1'-羟基-2'-甲基丙基)三硅烷 、 天然橡胶 生成 (4SR,6SR)-4-methyl-6-(prop-2'-yl)tetrahydropyran-2-one 、 6-异丙基-3-甲基四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Silenes as novel synthetic reagents: synthesis of diols and lactones from simple alkyldienes

  摘要：

  Aryl substituted silenes can be generated by a modified Peterson olefination reaction and trapped in situ to afford silacycles with high diastereoselectivity. These silacycles can be elaborated by 'Fleming-Tamao' type oxidation to provide access to functionalized diols and lactones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.056

文献信息

• Silenes as novel synthetic reagents: synthesis of diols and lactones from simple alkyldienes
  作者：Malcolm B. Berry、Russell J. Griffiths、Mahesh J. Sanganee、Patrick G. Steel、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.056

  日期：2003.12

  Aryl substituted silenes can be generated by a modified Peterson olefination reaction and trapped in situ to afford silacycles with high diastereoselectivity. These silacycles can be elaborated by 'Fleming-Tamao' type oxidation to provide access to functionalized diols and lactones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.