8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one | 218594-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one
• 英文别名: 4-benzyl-5-oxo-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octane；4-benzyl-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octan-5-one
• CAS: 218594-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YUBYBNNRCPAVIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one 在 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-苄基-7-氧杂-4-氮杂螺[2.5]辛烷
  参考文献：
  名称：

  AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20030114668A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 8-benzyl-5-oxa-8-azaspiro[2.5]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20030114668A1

文献信息

• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Palladium-Catalyzed Ring Expansion of Spirocyclopropanes to Form Caprolactams and Azepanes
  作者：Olivier René、Iain A. Stepek、Alberto Gobbi、Benjamin P. Fauber、Simon Gaines

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01846

  日期：2015.10.16

  A palladium(0)-catalyzed rearrangement of piperidones and piperidines bearing a spirocyclopropane ring was developed. The ring expansion reaction led to a variety of functionalized caprolactam and azepane products in good to excellent yields. Experimental and computational mechanistic studies revealed an initial oxidative addition of the distal carbon carbon bond of a cyclopropane ring to the palladium(0) catalyst and the relief of ring strain as a driving force for product formation.
• US6924278B2
  申请人：——

  公开号：US6924278B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。