1-(2-dibenzylaminoethyl)-5-methoxy-2-ethoxycarbonylindole | 127556-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-dibenzylaminoethyl)-5-methoxy-2-ethoxycarbonylindole
• 英文别名: Ethyl 1-[2-(dibenzylamino)ethyl]-5-methoxyindole-2-carboxylate
• CAS: 127556-76-7
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₃
• 分子量: 442.558
• InChiKey: ZKVAUBVVZOKEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-dibenzylaminoethyl)-5-methoxy-2-ethoxycarbonylindole 在 palladium dihydroxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 8-methoxy-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 1-imino-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indolel derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764807
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯 、 地苯那明 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(2-dibenzylaminoethyl)-5-methoxy-2-ethoxycarbonylindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclic analogs of incasane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763656

文献信息

• GLUSHKOV, R. G.;ZAJTSEV, S. A.;MASHKOVSKIJ, M. D.;ANDREEVA, N. I., XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N, S. 1060-1063
  作者：GLUSHKOV, R. G.、ZAJTSEV, S. A.、MASHKOVSKIJ, M. D.、ANDREEVA, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• ZAJTSEV, S. A.;GLUSHKOV, R. G.;MASHKOVSKIJ, M. D.;ANDREEVA, N. I., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1201-1203
  作者：ZAJTSEV, S. A.、GLUSHKOV, R. G.、MASHKOVSKIJ, M. D.、ANDREEVA, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tricyclic analogs of incasane
  作者：R. G. Glushkov、S. A. Zaitsev、M. D. Mashkovskii、N. I. Andreeva

  DOI：10.1007/bf00763656

  日期：1988.9
• Synthesis and pharmacological activity of 1-imino-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indolel derivatives
  作者：S. A. Zaitsev、R. G. Glushkov、M. D. Mashkovskii、N. I. Andreeva

  DOI：10.1007/bf00764807

  日期：1989.10