spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate] | 1207726-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate]
• 英文别名: Methanesulfonate;1-methylspiro[1,4-diazinan-4-ium-4,7'-7-azoniabicyclo[2.2.1]heptane]-2-one
• CAS: 1207726-33-7
• 化学式: CH₃O₃S*C₁₁H₁₉N₂O
• 分子量: 290.384
• InChiKey: SZTVUYNYQKXNGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate] 、 4-羟基-3-甲氧基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-methoxy-4-(4-(methyl-3-oxo-piperazine-1-yl)cyclohexyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1从—O—R3或—NR3R4中选择，R3是经R5和R6取代的C1-6烷基，R5从氢、支链或直链C1-6烷基、C2-6烯基、—C1-6烷基氧基-C1-3烷基、C1-3卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，为单键或双键，A、B、D和E各自独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子，所述环X可以选择地进一步由氧代、羟基、—C1-3烷基、—C1-3卤代烷基、—O—C1-3烷基、—C1-3烷醇和卤素中的每个单独选择的一个、两个或三个残基取代，并且R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q可以具有如权利要求1中所给出的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20120028939A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(2,2-dimethoxyethyl)-α-chloroacetamide 在 platinum on carbon 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸丁酯 、 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 spiro[7-azoniabicyclo[2,2,1]heptane-7,4'-[1'-methyl-2'-oxo-4'-piperazinium]methanesulphonate]
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF BICYCLIC HETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及一种立体选择性合成通式(I)化合物及其盐的方法，尤其是与无机或有机酸和碱形成的生理学上可接受的盐，这些化合物具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和气道疾病。

  公开号：

  US20120116080A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20120028939A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 is selected from among —O—R 3 or —NR 3 R 4 , R 3 is C 1-6 -alkyl which is substituted by R 5 and R 6 , R 5 is selected from hydrogen, branched or linear C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, —C 1-6 -alkylen-O—C 1-3 -alkyl, C 1-3 -haloalkyl, R 6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH 2 , CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, —C 1-3 -alkyl, —C 1-3 -haloalkyl, —O—C 1-3 -alkyl, —C 1-3 -alkanol and halogen, and wherein R 4 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and Q may have the meanings as given in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1从—O—R3或—NR3R4中选择，R3是经R5和R6取代的C1-6烷基，R5从氢、支链或直链C1-6烷基、C2-6烯基、—C1-6烷基氧基-C1-3烷基、C1-3卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，为单键或双键，A、B、D和E各自独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子，所述环X可以选择地进一步由氧代、羟基、—C1-3烷基、—C1-3卤代烷基、—O—C1-3烷基、—C1-3烷醇和卤素中的每个单独选择的一个、两个或三个残基取代，并且R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q可以具有如权利要求1中所给出的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。
• PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF BICYCLIC HETEROCYCLES
  申请人：Ostermeier Markus

  公开号：US20120116080A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to a process for the stereoselective preparation of compounds of general formula (I) and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种立体选择性合成通式(I)化合物及其盐的方法，尤其是与无机或有机酸和碱形成的生理学上可接受的盐，这些化合物具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，可用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和气道疾病。