(E)-3-(5-allyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1220905-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(5-allyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(4-hydroxy-2-methoxy-5-prop-2-enylphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1220905-31-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: HNEOAFHMOAMEGV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (E)-3-(5-allyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成，生物学评估和分子对接研究作为一种新型的蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的新型烯丙基-retrochalcones。

  摘要：

  我们在本文中描述了一系列新颖的蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂逆向锥孔的设计，合成和生物学评估，这些酶在其B环的C-5位置具有一个烯丙基链。生物学筛选结果表明，这些化合物中的大多数表现出对PTP1B的抑制活性。因此，进行了初步的结构-活性关系（SAR）和定量SAR分析。在这些化合物中，有23种是最有效的抑制剂，对PTP1B的体外抑制活性最高，IC50为0.57 µM。此外，它通过激活2型糖尿病db / db小鼠的IR途径显示出显着的肝保护特性。此外，我们对接研究的结果表明，有23种作为PTP1B的特异抑制剂，有效地将WPD环从“

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.01.034

文献信息

• 一种含有烯丙基结构的查尔酮衍生物及其应用
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN109503351B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明公开了一种含有烯丙基结构的查尔酮衍生物及其应用，本发明合成了39种基于Licochalcone A和E作为前分子的新型烯丙基‑后代甾烷。作为PTP1B抑制剂，可以改善常见的2型糖尿病治疗。大多数合成化合物显示出对PTP1B的有效抑制。
• TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF DISEASES CAUSED BY PARASITES, OR BACTERIA
  申请人：STATENS SERUMINSTITUT

  公开号：EP0634927A1

  公开（公告）日：1995-01-25
• US5985935A
  申请人：——

  公开号：US5985935A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6603046B1
  申请人：——

  公开号：US6603046B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• [EN] TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF DISEASES CAUSED BY PARASITES, OR BACTERIA
  申请人：STATENS SERUMINSTITUT

  公开号：WO1993017671A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) Aromatic compounds, or prodrugs thereof, which contain an alkylating site and which are capable of alkylating the thiol group in N-acetyl-L-cysteine, in particular bis-aromatic $g(a),$g(b)-unsaturated ketones, are used for the preparation of pharmaceutical compositions or medicated feed, food or drinking water for the treatment or prophylaxis of diseases caused by microorganisms or parasites, in particular protozoa such as $i(Leishmania, Trypanosoma, Toxoplasma, Plasmodium, Pneumocystis, Babesia) and $i(Theileria), intestinal protozoa such as $i(Trichomonas) and $i(Ciardia; Coccidia) such as $i(Eimeria, Isospora, Cryptosporidium; Cappilaria, Microsporidium, Sarcocystis, Trichodina, Trichodinella, Dacthylogurus, Pseudodacthylogurus, Acantocephalus, Ichthylophtherius, Botrecephalus); and intracellular bacteria, in particular $i(Mycobacterium, Legionella) species, $i(Listeria) and $i(Salmonella). Preferred compounds have the formula (II): Xm-Ph-C(O)-CH=CH-Ph-Yn, wherein each phenyl group (Ph) may be mono- or polysubstituted; X and Y designate ARH or AZ, wherein A is O, S, NH or N(C1-6alkyl), RH designates aliphatic hydrocarbyl, and Z is H or a masking group which is decomposed to liberate AH; m is 0, 1 or 2, and n is 0, 1, 2 or 3, whereby, when m is 2, then the two X are the same or different, and when n is 2 or 3, then the two or three Y are the same or different, with the proviso that n and m are not both 0. As examples of such compounds, chalcones, e.g. licochalcone A (obtainable i.a. from batches of Chinese licorice root of Glycyrrhiza species, e.g. $i(G. uralensis) or $i(G. inflata)) as well as hydroxy, alk(en)yl, and/or alk(en)yloxy analogues thereof are active $i(in vitro) and/or $i(in vivo) against i.a. $i(L. major) and $i(P. falciparum).(FR) Composés aromatiques, ou pro-médicaments issus de ces composés, comportant un site d'alkylation et aptes à réaliser l'alkylation du groupe thiol dans la N-acétyl-L-cystéine, en particulier $g(a),$g(b)-cétones insaturées bisaromatiques, utilisés pour la production de préparations pharmaceutiques ou d'aliments médicamenteux, d'aliments ou d'eaux de boisson pour le traitement ou la prophylaxie de maladies causées par des microorganismes ou des parasites, en particulier par des protozoaires tels que $i(Leishmania, Trypanosoma, Toxoplasma, Plasmodium, Pneumocystis, Babesia) et $i(Theileria), par des protozoaires intestinaux tels que les $i(Trichomonas) et $i(Ciardia; Coccidia) tels que $i(Emeria, Isospora, Cryptosporidium, Cappilaria, Microsporidium, Sarcocystis, Trichodina, Trichodinella, Dacthylogurus, Pseudodacthylogurus, Acantocephalus, Ichthylophtherius, Botrecephalus); et des bactéries intracellulaires, notamment les espèces $i(Mycobacterium, Legionella, Listeria) et $i(Salmonella). Les composés préférés présentent la formule (II): Xm-Ph-C(O)-CH=CH-Ph-Yn, dans laquelle chacun des groupes phényle (pH) peut être mono ou polysubstitué; X et Y désignent ARH ou AZ, dans lequel A est O, S, NH ou N(C1-6alkyle), RH désigne un radical hydrocarbyle aliphatique, et Z est H ou un groupe écran qui est décomposé pour libérer AH; m est 0, 1 ou 2 et n est 0, 1, 2 ou 3, de telle sorte que, quand m est égal à 2, les deux X sont identiques ou différents, et lorsque n est égal à 2 ou 3, les deux ou trois Y sont identiques ou différents, pourvu que n et m ne soient pas tous les deux égaux à 0. Comme exemples de ces composés, on citera les chalcones, par exemple licochalcone A (pouvant être obtenu notamment à partir de racines de réglisse de l'espèce Glycyrrhiza, par exemple $i(G. uralensis) ou $i(G. inflata)) ainsi que leurs analogues hydroxy, alk(én)yle et/ou alk(én)yloxy, actifs $i(in vitro) et/ou $i(in vivo) contre notamment $i(L. major) et $i(P. falciparum).