4-(furan-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole | 1364031-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole；4-(furan-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1364031-14-0
• 化学式: C₂₀H₁₂F₃N₃O₃
• 分子量: 399.329
• InChiKey: LQMGZGBLQVUUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 4-(furan-2-yl)-1-(4-nitrophenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Sequential Suzuki–Miyaura Cross-coupling Reactions of 4-Halopyrazolyl MIDA 3-Boronates: A Modular Synthetic Entry to 3,4-Bis(hetero)aromatic Pyrazoles

  摘要：

  N-arylsydnones 与 MIDA 硼酸乙炔酯的 1,3-二极环加成反应产生了相应的 3(4)-吡唑硼酸异构体混合物，其中 3-吡唑硼酸酯以 7:3 的系数占优势。后者的 C-4 进一步碘化，为通过铃木交叉偶联反应制备非对称 1,3,4-三取代的吡唑衍生物提供了 4-碘吡唑 MIDA 3-硼酸酯这一宝贵的支架。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1434

文献信息

• Sequential Suzuki–Miyaura Cross-coupling Reactions of 4-Halopyrazolyl MIDA 3-Boronates: A Modular Synthetic Entry to 3,4-Bis(hetero)aromatic Pyrazoles
  作者：Thierry Delaunay、Mazen Es-Sayed、Jean-Pierre Vors、Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1246/cl.2011.1434

  日期：2011.12.5

  The 1,3-dipolar cycloaddition of N-arylsydnones with ethynyl MIDA boronate produces mixtures of the corresponding regioisomeric pyrazolyl 3(4)-boronates, with the pyrazolyl 3-boronates predominating by a factor of 7:3. Further C-4 iodination of the latter opened access to 4-iodopyrazolyl MIDA 3-boronates as valuable scaffolds for the elaboration of unsymmetrically 1,3,4-trisubstituted pyrazole derivatives via Suzuki cross-coupling reactions.

  N-arylsydnones 与 MIDA 硼酸乙炔酯的 1,3-二极环加成反应产生了相应的 3(4)-吡唑硼酸异构体混合物，其中 3-吡唑硼酸酯以 7:3 的系数占优势。后者的 C-4 进一步碘化，为通过铃木交叉偶联反应制备非对称 1,3,4-三取代的吡唑衍生物提供了 4-碘吡唑 MIDA 3-硼酸酯这一宝贵的支架。