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3,4-dicyclohexyloxybenzaldehyde | 1330575-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dicyclohexyloxybenzaldehyde
英文别名
——
3,4-dicyclohexyloxybenzaldehyde化学式
CAS
1330575-11-5
化学式
C19H26O3
mdl
——
分子量
302.414
InChiKey
DELKIAOTTKBXPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dicyclohexyloxybenzaldehyde甲醇platinum(IV) oxide氢气potassium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 1,2,4-tricyclohexyloxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    摘要:
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.013
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-di(2-cyclohexenyloxy)benzeneplatinum(IV) oxide氢气三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 3,4-dicyclohexyloxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-arenes
    摘要:
    A large series of bulky 1,2-dialkoxy- and 1,2,3-trialkoxy-benzenes was efficiently prepared via Williamson etherification. Preparation of their contiguous bromine-containing derivatives was also achieved. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.06.013
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文献信息

  • Novel immunotherapeutic agents
    申请人:Muller W. George
    公开号:US20050096355A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factorα and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.
    新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂,可用于抵抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症病症。
  • Topical compositions of cyclic amides as immunotherapeutic agents
    申请人:Muller W. George
    公开号:US20060003979A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.
    新型酰胺和亚胺类化合物是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂,可用于对抗恶病质、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症等疾病。
  • Methods of using cyclic amides
    申请人:Muller W. George
    公开号:US20060264477A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.
    新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂,可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。
  • US5968945A
    申请人:——
    公开号:US5968945A
    公开(公告)日:1999-10-19
  • US6180644B1
    申请人:——
    公开号:US6180644B1
    公开(公告)日:2001-01-30
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