13,21,35,43-tetramethyl-3,6,9,17,25,28,31,39,46,49-decaoxaheptacyclo[21.21.3.3^11,33.0^2,41.0^10,15.0^19,24.0^32,37]pentaocta-1,10,12,14,19,21,23,32,34,36,41,43-dodecaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,21,35,43-tetramethyl-3,6,9,17,25,28,31,39,46,49-decaoxaheptacyclo[21.21.3.3^11,33.0^2,41.0^10,15.0^19,24.0^32,37]pentaocta-1,10,12,14,19,21,23,32,34,36,41,43-dodecaene
• 英文别名: 13,21,35,43-Tetramethyl-3,6,9,17,25,28,31,39,46,49-decaoxaheptacyclo[21.21.3.311,33.02,41.010,15.019,24.032,37]pentaconta-1,10(15),11,13,19(24),20,22,32,34,36,41,43-dodecaene；13,21,35,43-tetramethyl-3,6,9,17,25,28,31,39,46,49-decaoxaheptacyclo[21.21.3.311,33.02,41.010,15.019,24.032,37]pentaconta-1,10(15),11,13,19(24),20,22,32,34,36,41,43-dodecaene
• 化学式: C₄₄H₅₂O₁₀
• 分子量: 740.891
• InChiKey: ZYLXRKBYCVGFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (2-(2-(2-(2,6-Bis-hydroxymethyl-4-ME-pho)-eto)-eto)-3-HO-ME-5-ME-PH)-methanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以19%的产率得到13,21,35,43-tetramethyl-3,6,9,17,25,28,31,39,46,49-decaoxaheptacyclo[21.21.3.3^11,33.0^2,41.0^10,15.0^19,24.0^32,37]pentaocta-1,10,12,14,19,21,23,32,34,36,41,43-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  无环前体的桥联八面四氧杂六环[4]芳烃

  摘要：

  通过与2，6-双（羟甲基）-4-甲基苯酚的酚官能团与单官能或双官能亲电子试剂烷基化获得的二元醇和四元醇，当与相应的多溴化物在二恶烷中和多相KOH或NaOH中反应时，得到单环，双环或三环对甲基辛基四氧杂lix并[4]芳烃的醚衍生物收率很高。碱金属离子的模板效应可能在这些大环多聚醚的形成中起作用。由于桥联单元的短性，所获得的三环化合物被弄平，但是该方法原则上允许合成具有大空腔的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81563-5