tert-Butyl-{2,6-diazido-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-8-yl}-amine | 302789-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: tert-Butyl-{2,6-diazido-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-8-yl}-amine
• 英文别名: 2,6-diazido-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-N-tert-butylpurin-8-amine
• CAS: 302789-78-2
• 化学式: C₃₂H₆₁N₁₁O₄Si₃
• 分子量: 748.164
• InChiKey: XAFPQVCRZCTCNR-HUBRGWSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{2,6-diazido-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-8-yl}-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-N⁸-tert-butyl-9H-purine-2,6,8-triamine
  参考文献：
  名称：

  Aso, Mariko; Norihisa, Kouji; Tanaka, Masakazu, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 8, p. 1637 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-8-yl]-tert-butylamino] acetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到tert-Butyl-{2,6-diazido-9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-8-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Aso, Mariko; Norihisa, Kouji; Tanaka, Masakazu, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 8, p. 1637 - 1638

  摘要：

  DOI：