3-chloro-5-(5-fluoro-2-oxo-6-phenethyl-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-benzonitrile | 1210835-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-(5-fluoro-2-oxo-6-phenethyl-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-benzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-5-[[3-fluoro-6-oxo-2-(2-phenylethyl)-1H-pyridin-4-yl]oxy]benzonitrile
• CAS: 1210835-66-7
• 化学式: C₂₀H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 368.795
• InChiKey: JJTDHRFCRFDBHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(5-fluoro-2-oxo-6-phenethyl-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-benzonitrile 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3-Chloro-5-(3-chloro-5-fluoro-2-oxo-6-phenethyl-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-benzyloxy-3-fluoro-2-phenethyl-pyridin-4-yloxyl)-5-chloro-benzonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到3-chloro-5-(5-fluoro-2-oxo-6-phenethyl-1,2-dihydro-pyridin-4-yloxy)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。

  公开号：

  US20100056535A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010026075A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R1, R2, and R3 are defined as described herein.
• Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20100056535A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据公式I和II给予化合物，其中Q，R1，R2和R3如本文所述定义。