3-(2-Chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: ZEPQJEYAOQGWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2(3H)-benzooxazolon-3-yl)acetohydrazide 、 3-(2-Chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以12%的产率得到1-[2-(5-chloro-2-benzoxazolinone-3-yl)acetyl]-3-(3-methoxylphenyl)-5-(2-chlorophenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  新的2-吡唑啉和Hy衍生物作为强效和选择性单胺氧化酶A抑制剂

  摘要：

  三十种具有1- [2-（5-取代的2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3,5-二取代的苯基-2-吡唑啉结构的化合物和九种具有N '-（1,3-二取代的苯基亚芳基）-2的化合物合成了-（5-取代的2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰肼骨架，并将其评估为单胺氧化酶（MAO）抑制剂。所有这些化合物在纳摩尔或低微摩尔范围内均表现出选择性的MAO-A抑制剂活性。衍生物的分子对接的结果支持了体外结果。五个化合物，6（0.008μM，选择性指数（SI）：9.70×10 –4），7（0.009μM，SI：4.55×10 –5），14（0.001μM，SI：8.00×10 –4），21（0.009μM，SI：1.37×10 –5）和42（0.010μM，SI：5.40×10 –6），它们对hMAO-A的抑制和选择性最高，并且对肝细胞无毒，评估了其抗抑郁活性在小鼠中是急性和亚慢性的。所有这五种化合物在亚慢性给药时

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01504
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(2-Chlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的2-吡唑啉和Hy衍生物作为强效和选择性单胺氧化酶A抑制剂

  摘要：

  三十种具有1- [2-（5-取代的2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3,5-二取代的苯基-2-吡唑啉结构的化合物和九种具有N '-（1,3-二取代的苯基亚芳基）-2的化合物合成了-（5-取代的2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰肼骨架，并将其评估为单胺氧化酶（MAO）抑制剂。所有这些化合物在纳摩尔或低微摩尔范围内均表现出选择性的MAO-A抑制剂活性。衍生物的分子对接的结果支持了体外结果。五个化合物，6（0.008μM，选择性指数（SI）：9.70×10 –4），7（0.009μM，SI：4.55×10 –5），14（0.001μM，SI：8.00×10 –4），21（0.009μM，SI：1.37×10 –5）和42（0.010μM，SI：5.40×10 –6），它们对hMAO-A的抑制和选择性最高，并且对肝细胞无毒，评估了其抗抑郁活性在小鼠中是急性和亚慢性的。所有这五种化合物在亚慢性给药时

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01504

文献信息

• Metal-free C(sp3)–H bond activation: first synthesis of diaryl-pyridinium-azaarene-butenolate zwitterionic salts on chalcones
  作者：Atul Kumar、Lalit Prakash Gupta、Mukesh Kumar

  DOI：10.1039/c3ra42761g

  日期：——

  An efficient route for the synthesis of diaryl-pyridinium-azaarene-butenolate zwitterionic derivatives via metal-free, iodine-mediated C(sp3)–H bond activation of alkyl-azaarenes on addition to the α,β-unsaturated carbonyls has been reported.

  报道了一种高效路线，用于通过无金属、碘介导的C(sp3)–H键活化，合成二芳基吡啶鎓-氮杂烯-丁烯酸酯的两性离子衍生物，反应是在烷基氮杂芳烃与α,β-不饱和羰基化合物反应时进行的。