Tricyclo[10.3.3.0^1,12]octadecane-14,17-dione | 58602-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tricyclo[10.3.3.0^1,12]octadecane-14,17-dione
• 英文别名: 3a,13a-Propano-1H-cyclopentacyclododecene-2,15(3H)-dione, decahydro-；tricyclo[10.3.3.01,12]octadecane-14,17-dione
• CAS: 58602-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: KDLKIBGVAYXTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo[10.3.3.0^1,12]octadecane-14,17-dione 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1,1a,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-dodecahydro-2-methyl-1,3a-etheno-3aH-cyclopropa<1,5>cyclopenta<1,2-a>cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  (1,5) 环辛四烯烷的合成和动力学行为。远端原子桥接对外消旋化速率和电化学还原性的影响

  摘要：

  Les [5]-, [6]-, [8]-, et [10] (1,5) cyclooctatetraenophanes, ainsi que les homologues non symetriques en C2 de ces [8] annulenes pontes en 1,5,sont prepares a partir d'α-dicetones cycliques。Leur comportementelectrochimique est etudie, ainsi que la cinetique deracemisation

  DOI：

  10.1021/ja00157a037
• 作为产物：
  描述：

  14,17-Dioxo-tricyclo[10.3.3.0^1,12]octadecane-13,15,16,18-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 Tricyclo[10.3.3.0^1,12]octadecane-14,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of dicarbonyl compounds with dimethyl .beta.-ketoglutarate: II. Simple synthesis of compounds of the [10.3.3]- and [6.3.3]-propellane series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00873a004

文献信息

• Belting of the cyclooctatetraene ring across the transannular 1- and 5-positions
  作者：Leo A. Paquette、Michael P. Trova

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96211-7

  日期：1987.1
• PAQUETTE, LEO A.;TROVA, MICHAEL P., TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 25, 2795-2798
  作者：PAQUETTE, LEO A.、TROVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of dicarbonyl compounds with dimethyl .beta.-ketoglutarate: II. Simple synthesis of compounds of the [10.3.3]- and [6.3.3]-propellane series
  作者：Daisy Yang、James M. Cook

  DOI：10.1021/jo00873a004

  日期：1976.5
• Synthesis and dynamic behavior of (1,5)cyclooctatetraenophanes. Effect of distal atom bridging on racemization rates and electrochemical reducibility
  作者：Leo A. Paquette、Michael P. Trova、Jihmei Luo、Amy E. Clough、Larry B. Anderson

  DOI：10.1021/ja00157a037

  日期：1990.1

  Les [5]-, [6]-, [8]-, et [10] (1,5) cyclooctatetraenophanes, ainsi que les homologues non symetriques en C2 de ces [8] annulenes pontes en 1,5, sont prepares a partir d'α-dicetones cycliques. Leur comportement electrochimique est etudie, ainsi que la cinetique de racemisation

  Les [5]-, [6]-, [8]-, et [10] (1,5) cyclooctatetraenophanes, ainsi que les homologues non symetriques en C2 de ces [8] annulenes pontes en 1,5,sont prepares a partir d'α-dicetones cycliques。Leur comportementelectrochimique est etudie, ainsi que la cinetique deracemisation