5-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid | 876379-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 876379-81-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: DOQYIHDXXZIGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯甲醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  环状稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了新型的环稠合的吡唑并氨基吡啶/嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂的合成以及对五种癌细胞系（MDA-MB-231，BXPC-3，NCI-H1975，DU145和786O）的药物活性的评估。通常，与作为参考的GSK2256098相比，大多数化合物在3μM的浓度范围内均表现出较强的抗FAK酶促作用（IC 50 <1 nM），并能有效抑制几种癌细胞系。其中，由于抗增殖的高敏感性，化合物4o被认为是最有效的。文化方面，4o不仅可以抑制MDA-MB-231细胞中FAK Y397的磷酸化，而且可以剂量依赖的方式触发细胞凋亡。此外，计算对接分析还表明4o和TAE-226显示出与FAK激酶结构域相似的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127459
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  黏着斑激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108948019B

文献信息

• [DE] CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE<br/>[EN] INDOLIZINE CARBOXAMIDES AND THE AZA AND DIAZA DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] CARBOXAMIDES D'INDOLIZINE ET LEURS AZA- ET DIAZA-DERIVES
  申请人：SANOL ARZNEI SCHWARZ GMBH

  公开号：WO2006015737A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft neurorezeptoraktive Carboxamid-substituierte Indolizin­-Derivate der allgemeinen Formel (I) wobei X eine Gruppe mit der allgemeinen Formel (X1) repräsentiert.

  本发明涉及具有神经受体活性的羧酰胺取代的吲哩啉衍生物，其一般式为（I），其中X代表一种具有一般式（X1）的基团。
• Indolizine Carboxamides and Aza and Diaza Derivatives Thereof
  申请人：Gmeiner Peter

  公开号：US20080051409A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention concerns neuroreceptor-active carboxamide-substituted indolizine derivatives of general formula I wherein X represents a group of general formula X1

  本发明涉及一般式I的神经受体活性羧酰胺取代吲哚啉衍生物，其中X代表一般式X1的基团。
• CARBOXAMIDE DES INDOLIZINS UND SEINER AZA- UND DIAZADERIVATE
  申请人：SCHWARZ PHARMA AG

  公开号：EP1778685B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• [EN] 6-AZA-QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AZA-QUINOLÉINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]BLACK DIAMOND THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023039505A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  The present disclosure relates compounds of Formula (0): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.
• 黏着斑激酶抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108948019B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。