3-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole | 1193511-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1193511-92-0
• 化学式: C₁₅H₉ClF₂N₂
• 分子量: 290.7
• InChiKey: XTQYYDSIHAIRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-5-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES

  摘要：

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110045101A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯乙酸 在 氯化亚砜 、 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES

  摘要：

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110045101A1

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES<br/>[FR] AZOLES SUBSTITUÉS FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009137538A3

  公开（公告）日：2012-04-19